臨床試驗全過程包括

臨床試驗方案包括以下內容 1、試驗開始前必須獲得國家食品藥品監督管理總局（簡稱CFDA）藥物臨床試驗批件。 2、 臨床研究方案設計，記錄表編制，SOP制定。 3、倫理委員會審定I期臨床研究方案、知情同意書、病例報告表等試驗相關檔案。 4、研究人

你聽過臨床試驗嗎？你知道臨床試驗如何分期的嗎?

方法

Ⅰ期臨床試驗：在新藥開發過程中,將新藥第一次用於人體以研究新藥性質的試驗,稱之為Ⅰ期臨床試驗.Ⅰ期臨床試驗通常要求健康志願者住院以進行24小時的密切監護。Ⅰ期臨床試驗的目的是通過初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗。觀察人體對於新藥的耐受程度和藥物代謝動力學，為制定給藥方案提供依據。

新藥臨床試驗分為I、 II、 III、 IV期。 I 期臨床試驗：初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗。觀察人體對於新藥的耐受程度和藥代動力學,為制定給藥方案提供依據。 II 期臨床試驗：治療作用初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標適應症患者

Ⅱ期臨床試驗：在臨床研究的第二階段即Ⅱ期臨床試驗,給藥於少數病人志願者,然後重新評價藥物的藥代動力學和排洩情況.　Ⅱ期臨床試驗一般通過隨機盲法對照試驗(根據具體目的也可以採取其他設計形式)，對新藥有效性及安全性作出初步評價，推薦臨床給藥劑量。

I期臨床試驗目的是：制定給藥方案提供依據。 II期臨床試驗目的是：初步評價藥物對目標適應症患者的治療作用和安全性。 III期臨床試驗目的是：進一步驗證藥物對目標適應症患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關係，最終為藥物註冊申請的審查

III期臨床試驗：將試驗藥物用於更大範圍的病人志願者身上，進行擴大的多中心臨床試驗，進一步評價藥物的有效性和耐受性(或安全性)，稱之為Ⅲ期臨床試驗。Ⅲ期臨床試驗可以說是治療作用的確證階段，也是為藥品註冊申請獲得批准提供依據的關鍵階段。該階段是臨床研究專案的最繁忙和任務最集中的部分。除了對成年病人研究外，還要特別研究藥物對老年病人，有時還要包括兒童的安全性。

分為4期。 1、I期臨床試驗。其目的是研究人體對藥物的耐受程度，並通過藥物代謝動力學研究，瞭解藥物在人體內的吸收、分佈、消除的規律，為制定給藥方案提供依據，以便進一步進行治療試驗。 2、II期臨床試驗。本期臨床研究重點在於藥物的安全性

Ⅳ期臨床試驗：新藥上市後監測。在廣泛使用條件下考察療效和不良反應，特別是罕見不良反應。其安全性高於前三期。

你所列的為藥品上市前的研究。 臨床試驗有（在人身上實施）：1期、2期、3期、上市後研究。 臨床前研究（在動物身上實施） 細胞試驗、動物實驗、體外實驗是因觀察的物件不同而區分。即分類目的與上邊的不同。 詳細的請多讀國家局的指導原則，會幫

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臨床試驗（共四期） 是那四期

這個問題必須得用《藥品註冊管理辦法》（局令第28號）原文來回答，《藥品註冊管理辦法》（局令第28號）第三章　藥物的臨床試驗第三十一條規定：

臨床試驗分為I、II、III、IV期。

I期臨床試驗：初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗。觀察人體對於新藥的耐受程度和藥代動力學，為制定給藥方案提供依據。

II期臨床試驗：治療作用初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標適應症患者的治療作用和安全性，也包括為III期臨床試驗研究設計和給藥劑量方案的確定提供依據。此階段的研究設計可以根據具體的研究目的，採用多種形式，包括隨機盲法對照臨床試驗。

III期臨床試驗：治療作用確證階段。其目的是進一步驗證藥物對目標適應症患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關係，最終為藥物註冊申請的審查提供充分的依據。試驗一般應為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。

IV期臨床試驗：新藥上市後應用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應，評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關係以及改進給藥劑量等。

臨床試驗的原始資料包括哪些內容。這些資料是不是由承擔試驗的機構提供呢

住院病歷中的資料，受試者人數。。。研究者得到的第一手資料就是原始資料。這些資料有的來自受試者，有的來自承擔試驗的機構。。。。。SORRY，我只知道這麼一點點

臨床試驗有幾種不同型別

臨床試驗包括藥物臨床試驗、醫療器械臨床試驗、臨床科研、醫療新技術臨床試驗。

I期臨床試驗包括什麼？

包括初步的臨床藥理學、人體安全性評價試驗及藥代動力學試驗，為制定給藥方案提供依據。包括：耐受性試驗：初步瞭解試驗藥物對人體的安全性情況，觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應。 藥代動力學試驗：瞭解人體對試驗藥物的處置，即對試驗藥物的吸收、分佈、代謝、消除等情況。

① 為完成本研究方案規定的各項要求，研究人員應遵照CP及有關標準操作規程。 　

② 倫理委員會審定I期臨床研究方案和知情同意書。 　

③ 通過體檢初選自願受試者，然後進一步全面檢查，合格者入選。 　

④ 試驗開始前，對合格入選的受試者簽訂知情同意書。 　

⑤ 單次耐受性試驗 　

⑥ 累積性耐受性試驗 　

⑦ 資料錄入與統計分析 　

⑧ 總結分析

奧諮達醫療器械諮詢機構

醫療器械臨床試驗需準備哪些材料

醫療器械註冊臨床試驗需準備的資料.

（1）需要進行臨床試驗的醫療器械註冊，臨床試驗資料應包括：臨床試驗合同（或協議）、臨床試驗方案、臨床試驗報告，並符合以下要求：.

①實施臨床試驗的醫療機構應在公佈的臨床試驗基地目錄內；.

②臨床試驗資料中應填寫的內容以及相關簽字、蓋章是否齊全、規範；.

③臨床試驗方案首頁與臨床試驗報告首頁填寫是否一致。

（2）提交同類產品臨床試驗資料的醫療器械註冊，臨床試驗資料應包括：本企業或其他企業已上市的同類產品臨床試驗報告或相關臨床文獻資料，並與同類產品進行對比說明（包括基本原理、主要技術性能指標、預期用途等內容）。

注：臨床文獻資料是指“省級以上核心醫學刊物公開發表的能夠充分說明產品預期臨床使用效果的學術論文、專著以及文獻綜述”。

（3）不需要提供臨床試驗資料的醫療器械註冊，應符合《醫療器械註冊註冊管理辦法》或其他規範性檔案的相應要求。