如何判断自己是不是四色视觉

判断自己是不是四色视觉看是否能通过红、橙、绿三个普通的色滴圆形看出图案。“四色视者”能看到四种不同的颜色范围，而不是大多数人的三种。普通人眼睛里有三种标准颜色视锥，能看到大约一百万种颜色，而四色视者则会多一个视锥，所以她们能感受到更广的色觉范围，能看到普通人看不到的0.99亿种颜色。有少量的人已经被证实是四色视者，大约有2%的女性拥有这种独特的基因。

小编还为您整理了以下内容，可能对您也有帮助：

四色视觉是一种相对罕见的视觉现象，也称为四色感应缺陷或四色盲。如果你想判断自己是否具有四色视觉，可以考虑以下几个方面：

1. 颜色辨识困难：四色视觉的主要特征之一是对于红、绿、蓝和黄这四种基本颜色的辨识困难。如果你发现在区分这些颜色时存在困难或混淆，可能是四色视觉的一个迹象。

2. 颜色盲测试：进行一些常见的颜色盲测试，例如石板测试或色盲板测试。这些测试通常会展示一系列的彩色图案或数字，而颜色盲者可能无法正确辨认出来。如果你在这些测试中无法准确识别出特定的图案或数字，那么可能存在四色视觉的可能性。

3. 视觉专业检查：最可靠的方法是咨询一位专业的眼科医生或视觉专家进行检查。他们可以通过一系列的眼睛测试来确定你的颜色视觉能力，包括色觉图、色觉辨别试验和色盲测试等。

请记住，这些方法只是初步的判断方式，并不能确切地确定你是否具有四色视觉。如果你怀疑自己有颜色视觉问题，建议尽快咨询专业医生以获取准确的诊断和建议。

如何判断自己是不是四色视觉

判断自己是不是四色视觉看是否能通过红、橙、绿三个普通的色滴圆形看出图案。“四色视者”能看到四种不同的颜色范围，而不是大多数人的三种。普通人眼睛里有三种标准颜色视锥，能看到大约一百万种颜色，而四色视者则会多一个视锥，所以她们能感受到更广的色觉范围，能看到普通人看不到的0.99亿种颜色。有少量的人已经被证实是四色视者，大约有2%的女性拥有这种独特的基因。

判断自己是不是四色视觉看是否能通过红、橙、绿三个普通的色滴圆形看出图案。“四色视者”能看到四种不同的颜色范围，而不是大多数人的三种。普通人眼睛里有三种标准颜色视锥，能看到大约一百万种颜色，而四色视者则会多一个视锥，所以她们能感受到更广的色觉范围，能看到普通人看不到的0.99亿种颜色。有少量的人已经被证实是四色视者，大约有2%的女性拥有这种独特的基因。

三色视者与四色视者身后的理论基础:色彩原理

理论上，常人的肉眼是三色视觉（Trichromacy），通过三种视锥细胞（也可以说感光色素）来生成蓝色、绿色和红色的波长。但是，肉眼的不足之处是存在同色异谱色（metamers），也就是说尽管色彩看起来相同，但实际上是由不同光谱组成的。

视锥细胞与色彩识别

我们眼睛的视网膜视锥细胞是可以分辨入射光线颜色变化的。 常人一般拥有三种类型的视锥细胞，每种类型的细胞能够识别出一种颜色——绿色、红色，或蓝色，因此我们这样的普通人也被称为“三色视者”。 每种类型视细胞经过不同波长的光发生不同的连锁反应，引起视觉。三种视细胞被激活并往神经中枢（大脑）输送信息。大脑收集联合各种信号，并产生色觉，然后言语描述出来我们目及的是哪种颜色。

S型视锥细胞对可见光谱中的短波长最为敏感。产生S型视锥细胞视蛋白的基因位于第7号染色体；M型和L型视锥细胞吸收中等长度和较长波长的光线。产生这两类视锥细胞视蛋白分子的基因位于X染色体上，且彼此相邻。数百万的视锥细胞紧密排列在视网膜内。

而 大多数的色盲患者和其他哺乳动物只有两种视锥细胞，他们被称为“双色视者” (几乎所有其它哺乳类动物，包括狗和新世界猴，都是双色视觉的 )。由于每个细胞可以区分同一颜色100种左右的色度，那么每多一种视锥细胞，我们能够分辨出的颜色数量也会成倍增加。因此，如果一个色盲患者可以看到大约10000种不同颜色，那常人则可以看到大约100万种。如果我们有着四种不同的视锥细胞会怎样呢？那我们就有可能看到上亿种颜色了——甚至你想都想不到的颜色。

单色视觉系统Monochromats：海生哺乳动物一般是单色视觉系统。所以给海豚看电视单色的也就是黑白的就够了

两色视觉系统Bichromats：几乎所有其它(排除人类)哺乳类动物，包括狗和新世界猴，都是双色视觉的。给猫狗看的电视两色就够了

三色视觉Trichromacy：灵长类哺乳动物和人类的视觉系统一般是一样的，也是三色视觉。

四色视觉Tetrachromats：有袋类和鸟类是。给袋鼠和鹦鹉看的电视需要四色才行.

四色学说的确立

四色学说又叫对立学说。早在1864年Hering就根据心理物理学的实验结果提出了颜色的对立机制理论，又叫四色理论。他的理论是根据以下的观察得出的：有些颜色看起来是单纯的，不是其他颜色的混合色，而另外一些颜色则看起来是由其他颜色混合得来的。一般人认为橙色是红和黄的混合色，紫色是红和蓝的混合色。而红、绿、蓝、黄则看起来是纯色，它们彼此不相似，也不像是其他颜色的混合色。因此，Hering认为才在红、绿、蓝、黄四种原色。

Hering理论的另一个根据是我们找不到一种看起来是偏绿的红或偏黄的蓝，即橙色以及绿蓝色。红和绿，以及黄和蓝的混合得不出其他颜色，只能得到灰色或白色。这就是，绿刺激可以抵消红刺激的作用；黄刺激可以抵消蓝刺激的作用。于是Hering假设在视网膜中有三对视素，白--黑视素、红--绿视素和黄--蓝视素，这三对视素的代谢作用给出四种颜色感觉和黑白感觉。没对视素的代谢作用包括分解和合成两种对立过程，光的刺激使白--黑视素分解，产色神经冲动引起白色感觉；无光刺激时，白--黑视素便重新合成黑色感觉，白灰色的物体度所有波长的光都产色分解反应。对红--绿视素来说，红光作用时，使红--绿视素分解引起红色感觉；绿光作用时使红--绿视素合成产生绿色感觉。对黄--蓝视素来说，黄光刺激使它分解于是产生感觉；蓝光刺激使它合成于是产生蓝色感觉。因为各种颜色都有一定的明度，即含有白色的成分。所以，每一种颜色不仅影响其本身视素的活动，而且也影响白--黑视素的活动。

这些理论，我们可以联想到RGB/RGBA，CMY/CMYK。个人觉得这些为四色视打下铺垫。相关拓展阅读《 水煮RGB与CMYK色彩模型—色彩与光学相关物理理论浅叙 》、《 色彩空间HSL/HSV/HSB理论，RGB与YUV如何转换 》。

四色视概念及四色视者

在1948年，专注于色盲患者研究的 荷兰科学家Henri Lucien de Vries首次提出了 四色视 的概念 ，他在检查色盲者时发现了一些有趣的现象。

色盲的男性只有两种正常的视锥细胞和一种对绿光和红光都不敏感的突变体，但与此同时，这个色盲男性的母亲和女儿却有三种正常的视锥细胞和一种突变体。这就表示他们都有四种视锥细胞，只不过只有三种正常工作而已。这在当时简直闻所未闻。

拥有两种正常类型的视锥细胞和一种突变类型细胞的男性受试者对颜色并不敏感，并没能分辨出应该区分的颜色(绿或红)；而拥有三种正常类型视锥细胞和一种突变类型细胞的女性受试者同样也区分不出红和绿。即便这种色盲现象和女性所拥有的额外那种视锥细胞没什么直接的联系，那也能说明人类视网膜里是可以含有四种视锥细胞的 。

尽管这一发现意义重大，但在那之后就石沉大海了。

直到80年代末， 剑桥大学的John Mollon教授开始寻找可能拥有四种视锥细胞的女性 。一直到2007年，Mollon教授的前同事、纽卡斯尔大学神经系统科学家Gabriele Jordan决定采用一种稍微不同的测试方式来寻找拥有超级视觉的人类。

她找来了25位拥有第四种视锥细胞的女性，把她们关进小黑屋。接着让她们看着一个发光装置闪现出的三种彩色光圈。

对于普通的三色视者来说，看到的颜色都是一样的。但Jordan假设，一个真正的四色视者是能够分辨出不同的，因为额外多出的一种视锥细胞能让她们看到更多颜色。令人难以置信的是，一个代号为cDa29的女性（英国北部的医生）在每一次测试中都能区分出三种不同的彩色光圈

cDa29，是科学界中第一位被发现的四色视觉者 。当然，这位医生决然不是四色视觉者们中仅存的一位。

四色设备

三色视者与四色视者的感光差异

先来看看一位正常的三色视觉者：

受到590纳米波长光线刺激时，正常视锥细胞最终发出的信号，和遇到540纳米加上670纳米的混合光线时是一样的！大脑接收到相同的信号时无法区分两种光线，因此三色视觉者会将它们视为相同。

再来看看拥有变异M型视锥细胞的异常三色视觉者。比起正常的M型视锥细胞，他们的M型视锥细胞的光敏感度略接近于正常的L型视锥细胞。

请注意，三种视锥细胞对590纳米光线，以及540纳米加670纳米的混合光线产生的信号非常不同。这意味着异常三色视觉者的大脑能感知到两种光线的区别，因而能体会不同的颜色。

但是在色彩识别上，视锥细胞是必要的工具，但如果其中一个工具同另一个没有区别，大脑就会抛弃它，并继续沿用已经使用习惯的工具。在这个世界上，有数以百万计的女性拥有四种视锥细胞，但只有很少一部分中了“完美”变异的彩票，得以体验到四色视觉

人造四色视觉人体视觉感知增强设备

为了突破人类肉眼的“固有冗余”，来自威斯康星大学麦迪逊分校的研究人员研发出了针对左右眼使用两种不同透射率镜片的设备，通过分离短波视锥的响应，有效引发了四色视觉（Tetrachromacy），也就是存在四种不同的眼锥细胞类型。

在戴上眼镜之后，佩戴者能够区分同色异谱色之间的差别，从而让佩戴者看到此前肉眼无法看到的新颜色。物理学家 Mikhail Kats 向 New Scientist 透露：“肉眼看起来完全相同的颜色，当你戴上眼镜之后就会发现两者是完全不同的颜色。”

但是，个人感觉这个东西和CT彩色成像系统 差不多。对普通人，没有什么卵用！

原文： 三色视者与四色视者身后的理论基础:色彩原理 - 计算机视觉与计算机图形学的图像处理所涉及的基础理论知识 ，文有不妥，请源站留言告知，谢谢！

参考文章：

颜色视觉理论：三色学与四色学 https://blog.csdn.net/bae3143c9fcab78bc2d4281c/b6f0103092c1ea/b3e7103898c1fc/e3b2546ec59a.3

寻找色觉女超人：能看到百倍色彩的她究竟在哪里？https://www.guokr.com/article/441352/

众所周知有色弱的人，那是否有色强的人？

是的，极少数人又色强，专业名称叫 四色视觉。

色弱 （color weakness）亦称“异常三色视觉”。颜色视觉缺陷。能辨认颜色但感受性较低的轻度色盲。色弱患者对颜色辨别能力较差，只在颜色比较饱和时才能看到颜色；只在波长有较大差别时才能区分色调的变化。较常见的是红色弱（甲型）和绿色弱（乙型），蓝色弱极为少见。红色盲对红色的辨别能力较差；绿色盲对绿色的辨别能力较差。色弱患者多为男性。

通常，色盲是不能辨别某些颜色或全部颜色，色弱则是指辨别颜色的能力降低。色盲以红绿色盲为多。

红色盲者不能分辨红光，绿色盲者不能感受绿色，这对生活和工作无疑会带来影响。色弱主要是辨色功能低下，比色盲的表现程度轻，也分红色弱、绿色弱等。色弱者，虽然能看到正常人所看到的颜色，但辨认颜色的能力迟缓或很差，在光线较暗时，有的几乎和色盲差不多或表现为色觉疲劳。色盲与色弱以先天性因素为多见。

色盲和色弱统称为色觉障碍，分为先天性和后天性两大类。先天性色觉障碍最多见红绿色盲，而这种色盲是遗传疾病，是通过性连锁隐性遗传。也就是有色盲的男性将遗传基因（X染色体）经过女儿传给外孙（男性）一代，也就是说，外公表现出红绿色盲，传给女儿但女儿不表现为色盲但带有遗传因子传给她的儿子即外孙表现为色盲。只有携带色觉障碍基因的母亲和患有色盲的父亲生出的女儿才表现出色盲。因此人群中男性表现出色盲的发生率高于女性，为女性的5倍。

先天性色盲或色弱是遗传性疾病，且与性别有关。临床调查显示，男性色盲占4．9%，女性色盲仅占0.18%，男性患者人数大大超过女性，这是因为色盲遗传基因存在于性染色体的X染色体上，而且采取伴性隐性遗传方式。通常男性表现为色盲，而女性却为外表正常的色盲基因携带者，因此色盲患者男性多于女性。

先天性色觉障碍终生不变，目前尚缺乏特效治疗，可以针对性地戴用红或绿色软接触眼镜来矫正。有人试用针灸或中药治疗，据称有一定效果，但仍处于临床研究阶段。由于色盲和色弱是遗传性疾病，可传给后代，因此避免近亲结婚和婚前调查对方家族遗传病史，及采取措施，减低色盲后代的出生率，不失为一有效的预防手段。

读书：《大脑使用指南》

大脑使用指南：其实你活在大脑创造的虚拟世界里

赵思家

认知：是指人类大脑认识理解客观事物，并与之互动的一种能力，包括且不仅限于感知、记忆、语言、情感和分析推理。

知识，绝对不会无趣；无趣的，只有错误的传递方式。

极简之后必是极繁——最优秀的设计便是让你无法意识到设计的本身。

解剖学——关于身体部位的结构和它们之间关系的学科。

生理学——这些身体部位是如何一起工作并让身体正常运转的学科。

一个细胞或整个身体的形态总是反映出它的功能。换句话说就是 Function follows form（形态决定功能）

总而言之，无论从整体或是单个器官，还是组织以及一个小小孤单的细胞，都围绕一个主题——结构和功能的互补（the complementarity of structure and function）。这一点如同一条基本规则：在我们的身体里，从大（如整个人体）到小（如细胞）都是有效的。

冷知识：人的身体里最小的细胞是红细胞，最长的则是神经细胞。

细胞 是生物体结构和功能的基本单位。细胞与细胞组织起来就形成了“ 组织 ”。当多种不同的组织联合起来在一起有了某种特别的功能，就会形成“ 器官 ”。多个器官又联合起来形成“ 系统 ”。所有的所有，无论是在细胞的层面，还是器官、组织的层面，所有单位都只有一个目标，那就是， 体内平衡**（homeostasis，或者说稳态）。死亡就是完全地、无法逆转地失去体内平衡（extreme and irreversible loss of homeostasis）。

虽然只有一个，了解它的路径却有多条，但时间是条单行道，我们只有带着错误和问题不断前进，不断前进。

只有先知道了正常的仪器是怎么样的，你才知道哪里出了问题，才知道该怎么修、如何修才能减少对仪器的伤害。

神经系统相当于整个身体的联络和控制系统，它收集感知信息（对内和对外，对外指看到、听到、闻到什么，皮肤的感知等等，对内指身体的血压、血糖等等的变化）、对收集到的信息实时分析整理，给出决策，并由运动神经再将决定好的反应（譬如说迅速逃跑）执行下去。

神经系统 又分为中枢神经和周围神经。而负责思考、学习、记忆、情感等认知功能的大脑，仅仅是中枢神经系统的一个部分。 中枢神经 是指脑（包括大脑、小脑、脑干）和脊髓，而周围神经就是除此以外的神经组织。

神经系统最重要的基本单位叫神经细胞。神经细胞这条大长腿叫作轴突（axon），为了让电流能够沿着腿传得更快，轴突一般都会被一种叫做“髓鞘”的东西裹住。髓鞘的主要功能是电绝缘。胶质细胞已知功能主要是为其他神经细胞提供支持、营养供给、维持稳定的环境以及绝缘。

心理学是以研究人的行为（为什么我会这么想、这么做）和发展（对同一个事物，小时候这么做，长大后那么做）为主的，简而言之，心理学研究的是“mind”。虽然神经科学也要研究人的行为，但研究的角度是不一样的，神经科学家更关心的是，是什么导致了这个行为，并从基因、细胞、组织、系统、认知各个层面来研究它。

由耳朵里的前庭系统负责的平衡感知

860亿个神经细胞

文字错误：所以，还是得看看人的大脑 哪 。

功能性核磁共振（fMRI）

脑电图（EEG）

小脑的主要功能一点都不能忽视：它负责肢体动作，包括姿势、平衡、运动学习以及演讲。

颗粒细胞是最小的神经细胞之一，细胞体直径只有5~8微米，整个大脑的75%以上都是这种细胞，而小脑中的大部分神经细胞就是这种体积极小又极其密集的颗粒细胞，而且在小脑里的颗粒细胞是大脑中最小的神经细胞。

文字错误：而且在小脑里的颗粒细胞是大脑中最小的神经细胞。

小脑里的颗粒细胞接收了来自小脑之外最大的输入信号，也就是小脑苔状纤维，而这些纤维的另一头来自四面八方，最主要的来自大脑皮层，其次来自脊髓。

疑问：小脑相当于 MCU还是南桥？

最长的人类神经细胞是坐骨神经（sciatic nerve），它最长的分支叫胫神经（tibial nerve）。

严格地讲，最长的应该是正中神经（median neve）和尺神经（ulnar nerve）。

最小的神经细胞，是大脑里的颗粒细胞。

可以将胶质细胞大致分为两大类，一种叫大胶质细胞（macroglia），包含有很多分工明确的细胞，比如星形胶质细胞（astrocytes）、神经膜细胞（schwann cells）等等。 另一种神经胶质细胞，叫小胶质细胞（microglia），作用相当于在脑和脊髓里的巨噬细胞。它的作用是清楚中枢神经系统中的损坏的神经。 另一大类胶质细胞叫小胶质细胞（microglia），相当于中枢神经系统里的免疫细胞。它的工作任务是清除脑和脊髓里的感染性物质和已经坏掉的神经细胞。

排版错误？：小胶质细胞处有两段

细思极恐的是，我们的显示器，其实就是在摄像头前面放一个“放像头”，这样的传输效率真的高吗？我们的虚拟现实，是不是走反了呢？

疑问：如果说，小脑就是人的 MCU或者南桥，主管外设，那么如何通过小脑来拓展外设呢？

文字错误：榴梿，应该是榴梿

疑问：视觉没有经过小脑？

滋味的这种情况叫视野缺失。

大脑被损伤的位置不同，所导致的视野缺失也是不同的。

双眼的两个优势相互牵制：如果想要更宽阔的视野，双眼就是分的越开越好；如果想要对一个运动的物体进行快速的追踪，就是最好让双眼靠近一些，有更多的重叠范围。所以，被捕猎的动物，眼睛位于身体的两侧；作为捕食者的动物，双眼靠的都很近。

对神经系统来说，眼睛是一个很昂贵的配件，不仅眼珠，连相连的神经纤维都非常精细，也占据相当的空间，更重要的是分析视觉信息需要占据大脑很多的分析资源。

疑问：视觉神经传送信号是串行还是并行？是否有冗余？

飞蚊症（floater）半透明漂浮物

近视的人特别容易出现较为明显的飞蚊症。

为了能够快速地分析这些信息，通过多年的学习，大脑会预先设计一些捷径，譬如说“人脸都是凸出来的”。

对于所看之物，我们每时每刻都在“脑补”。倒不是因为“眼见不为实”，而是“脑见不为实”。因为人的眼睛“看”到的颜色，和我们“想”的颜色是不一样的。

如果看到网上说在图片里能看到超过多少种颜色就是四色视觉，都是骗人的。

备注：显示器都是 RGB 或者 RGBW，颜色配置都是基于三色视觉的，软硬件都无法识别或者显示第四原色，如何判断四色视觉呢？

会用来处理语言。

到底是什么决定了“语言”成为这片“土地”的新主人？“语言”和“视觉”之间，特别是在神经发育过程中，又到底有怎样不为人知的关系？

疑问：如果视觉就是为了辨别空间空间信息而存在，那么盲人的视觉皮层是不是仍然在处理这些信息？如果是，处理的信息又有哪些不同？

而在如此嘈杂的环境下，你还能够听清我的声音，不是因为我的声音比背景音大声，或是声音的性质完全不同，而是因为你的大脑将听觉注意力放在了我的声音上，并进行了过滤。在多种声音混杂的环境中，注意倾听某一种声音，在听觉神经科学上是非常重要的一个现象，叫做“鸡尾酒会效应”（Cocktail Party effect）。

文字错误：图片中“将声波转遍为神经电信号”。应为“转变”

耳蜗 是将声音中的不同频率解码为神经信号的重要结构。把卷着的耳蜗拉直，位于耳蜗根部的毛细胞负责高频率声音的转化，而另一头的毛细胞，就是本来裹在而我中间的那个尖尖，负责低频率。从某种程度上来讲，负责最高频的毛细胞的数量是要少于负责中频率区间的。所以听力的衰退是从对高频声音变迟钝开始的。

注意，真的会导致。

要想考得好，音乐要趁早，7岁分水岭，学了错不了。——赵思家

1993年原本的那篇论文，是说音乐能够使人的精神意象（mentalimage）和时间排序的能力变得更好。

精神意象 是指长期记忆中具备的感知信息。

科学家也发现，在儿时经过系统并长期的音乐训练，会在某些方面，帮助小孩发展认知能力。有帮助的认知功能包括推理、在多重任务之间相互切换、工作记忆、计划能力和解决问题的能力。

通过比较很早就开始学乐器的音乐家和稍晚才开始学习音乐的音乐家的大脑成像发现，早学乐器的人胼胝体（corpus callosum，即左右脑之间相连的部分）的白质含量明显更多，而胼胝体是人类大脑中最大的白纸带。白质的区域相当于汇聚大脑中的“电线”的部分，起着帮助位于大脑区域的神经细胞相互沟通、共同合作的作用。片面一点说，白质更多，大脑不同区域的连接就会更多，沟通更有效，高级的感知认知功能就会更好。这个研究的结论是，7岁，是一个音乐学习的分水岭。

遮蔽效应（masking effect）。

用词“错误”：粉色噪音，粉红噪音。

备注：我又想起来以前找的粉红噪音和背景噪音了，的确对隔绝人声有好处。目前使用的方法是用另一种人声混合，但是时间久了会让耳朵疲劳。试一下用粉红噪音，时间会不会长一些？

“脆”这个食感，在文明开始之前，对于人类生存异常重要，因为它代表着水果、蔬菜的新鲜程度。

嗅觉的两个路径：

常说的食物的味觉，不仅仅是味觉，也有通过鼻后嗅觉这个路径而感受到的食物气味。

准确地讲，在进化的过程中，嗅觉用于生存的作用减弱了，而用来配合味觉感受更多美食的高级技能被强化了。

嗅觉的基本机制为锁——钥匙机制。鼻子内壁有很多很多的化学感受器。这些感受器连接着不同的细胞，进而连接着大脑里嗅觉皮层内的不同神经细胞。不同的神经细胞被唤醒，代表着对应的气味分子被闻到了。

丧失嗅觉往往是一些严重的精神疾病的前兆。

一方面，每个人有400个基因专门负责不同的嗅觉感受器，而根据人类基因组计划，这些基因又有超过90万种不同的变化。

另一方面。什么是“喜好”呢？心理学中，喜好是指个人对一组物体在做决定时表现出的态度，或说，个人决定喜欢物件与否的判断。大脑决策系统在嗅觉喜好上有决定性的影响。

舌尖是对味道相对敏感的区域，因为越靠近舌尖，味蕾数量越多。舌头的表面是不平滑的，上面有很多小包包，在舌尖的小包包要小一些，越往根部越大。味蕾在这些小包包的表面，每个小包包有一到几百个味蕾。在人的舌头这么小的区域上就大约有2000到5000个味蕾。实际上，所有的味蕾都可以识别所有的味道。

直接负责“接待”这些化学物质，并将这些化学物质所带来的信息，变成大脑能听懂语言的“工作人员”是味受体细胞（taste-seceptor cells）。每个味蕾里含有50到150个这样的味受体细胞。这些味受体细胞上又有很多很多接受不同信号的感受器。

舌头只是负责检测化学物质的，只有大脑才能给这些化学物质赋予真正的意义。

颜色的联想影响了味觉。

花椒所含有的羟基甲位山椒醇激活了皮肤下的神经纤维 RA1，而 RA1纤维正好负责中等区间的振动频率。

这种凉凉的感知是因为薄荷里面的薄荷醇。

人之所以会感受到温度的变化，热的还是凉的，是因为在所有负责感受和传递冷热的神经细胞里有一种叫 TRPM8的感受器。TRPM8是一个电压控制离子通道蛋白，当温度变低时，这个门就会被打开，允许钙离子进入细胞。当阳离子进入细胞后，形成电流，然后会沿着神经细胞传递到下一个神经细胞。

但是外界温度的改变不是能让 TRPM8开门的唯一因素。薄荷醇也可以在常温下激活它。除了薄荷醇，桉油醇和人工合成的超强致凉物 icilin，也能让人和动物感受到凉的感觉，比薄荷醇强200倍。

疑问：桉油醇比薄荷醇强200倍吗？

疑问：人感受到的是温度，还是温度的变化？人能不能感受温度变化的变化？

感知热（温度升高）也一样有相对应的们（离子通道），叫 TRP-V1，也是通过让钙离子通过来传递信息的，但是钙离子是从里面往外流，而不是从外面往细胞里面流。辣椒里的辣椒素（capsaicin，又名辣椒碱）就是靠直接与 TRP-V1作用，产生“热”的感觉。

发炎的五个主要迹象：热、红（redness）、肿（swelling）、痛（pain）、和功能障碍（loss of function）

冷暖实际上不属于传统五种感知的任何一种，而是专门属于冷暖感知。

现在我们认为痒是有别于疼痛的一种感知

胃泌素释放肽、钠前体肽 B（natriuretic precursor peptide B，简称 NPPB）和神经介素B（neuromedin B，简称 NMB），这三种神经肽在大脑感知瘙痒的过程中起着重要作用。

文字错误：natriuritic 应该是 natriuretic

发痒的认知机制是什么，到现在也是一个未解之谜。它不是一个简单的触觉或者痛觉的感知。

经过长时间的研究，科学家终于找到了于疼痛之外，只负责痒的神经细胞。这些神经比疼痛神经传导速度慢很多，而且它每一个末梢所能感应的面积是疼痛神经覆盖面积的600多倍。

简单来讲，美是一种引起人的愉悦感的物质属性。“认为一个事物美”，可以被看成一个行为或是大脑的一个认知活动。无论你是谁、对象是什么、在什么时刻，这个活动都是有一定的共通性的。而从神经科学角度来定义美的这类研究，叫神经美学（Neuroaesthetics）。

对于这个问题，我个人的看法靠近演化心理学：“追求之后，有提高生存和繁衍的事物便是美的。”

最近我从台湾一本非常有意思的心理学科普书籍《都是大脑搞的鬼》上看到几个非常有趣的研究，提到了卫生环境对人类对异性颜值的喜好的影响。

结果显示，来自卫生环境好的国家的男士认为脸部线条柔和的女性更美，而来自卫生条件差的国家的人更倾向于选择更 man 的女性。对女性来说也是这样。

疑问：一定是卫生环境的影响吗？和经济发展情况有没有什么关系？

过高的睾酮会导致免疫力下降。

疑问：是睾酮过高导致免疫力下降，还是免疫力下降导致睾酮过高？

较差的生活卫生条件，会导致男性体能的睾酮降低。

文字错误：体能的睾酮？体内？

疑问：到底是谁在影响谁？

思考：按照实验结论，能够得出的是，卫生环境越好，人对异性的偏好越偏柔和。如果睾酮与 man 正相关，那么人对异性的偏好是低睾酮，对应高免疫力。卫生环境越差，人对异性的偏好越 man，即高睾酮，对应低免疫力。

通过分析参与者的脑成像，发现前额皮层的旁扣带回皮层（paracingulate cortex，缩写 PCC）似乎与决定是否有好感有关。另外，无论你喜欢哪个类型的妹子/帅哥，当看到一张普遍都觉得很“”的脸，你的腹内侧前额皮层（ventromedial prefrontal cortex）会变得活跃。

所以，他的结论是，，不仅和手有关系，还跟脚有关系。

疑问：习惯右手与习惯右脚是正相关吗？

精神疼痛可能和悲伤或者抑郁更加相似，而非物理疼痛。

有两个激素和这个行为有一定的关联，一个是抗利尿激素（vasopressin），影响着男性的生殖和社会行为，另一个是有名的多巴胺，它在性冲动、奖励和愉悦感中起着重要的作用。

不能确定因果关系…………

整个过程，极其主观，感官信息非常“不正常”，可以说很多大脑功能在过程中都像是没有正常运作似的，譬如说，平时我们常常炫耀的理性思考。

，是一种行为冲动，而性是自主神经系统下的生理现象。换句话说，前者是由意志支配的，而后者不是受意志支配的。

到底是什么引起了孕吐，孕吐只是一个副作用呢，还是它有实际的功能性意义，现在我们并不确定。我们所知道的是，孕吐这开头3个月对胎儿发育特别重要，因为这是中枢神经系统形成时期。而日常饮食过程中，不可避免地可能带有些微量的毒素。虽然拥有成年人身体的孕妇自己已经习以为常，但毒素进入血液后，就会打断胎儿的中枢神经系统发育过程。

最近有一个新理论便认为，孕吐是为了让身体摆脱一些可能会对胎儿中枢神经系统有害的食物。控制呕吐的大脑区域叫作呕吐中枢（postrema），重要的是这个区域不受血脑屏障的保护，所以它可以检测血液里的毒素。同时孕妇体内的血 hCG（人绒毛膜促性腺激素）的浓度大大增高，而这又会使呕吐中枢对毒素特别敏感，所以频繁地引起恶心感。

当然咯，正如之前所提，这些所谓的毒素对孕妇本身可能不算什么，而且胎盘也是一道天然的屏障，所以也不要因为这个理论的腔调而被惊吓到。在过去生存环境恶劣时，孕吐可能有一定的生存优势，但现在估计也只是让本来就有些疲惫和焦虑的孕妇更加不舒服罢了。

结果发现，孕妇的记忆测试成绩比三个月前的测试平均要低11.7%，换句话说，肚子越大记性越差。

譬如，把一个事物放在桌面上，患者却说看不见，但是如果朝他眼睛来一拳头，患者却灵敏地避开了，说明他能看见，但没有意识到。

你是什么时候注意到自己在思考的呢？虽然思考并非“不开口的自言自语”，但如果你特别注意思考的过程，不难发现，脑海里似乎有一个声音，而这个声音承载着你的思绪。在学术中，这个思考的声音叫“inner speech”，直译就是“内心的演讲”。

现在大致认为“说给自己听”对以下四个重要的认知活动有明显的优化作用（或说是个强有力的助攻），譬如说能够加强自我存在感，对智力进化发展也有帮助，还能够对记忆的存储和提取，甚至对数学能力有好的影响。

思考：我一直认为这种“说给自己听”，其实是把抽象的思维具象化，是最快捷最省力的一种。具象化至少有两个好处：

“幻象可视缺失症”（aphantasia）。“在脑海中看得见”的能力，中文媒体译作“心眼”（mind's eye）。

思考：首先说文中的提问是没有问题的。但是在构建完整场景时好像突然出现了障碍？但是又好像能建立，建立的不是重现整个场景，而是自由造型？是因为调用错功能了吗？可以刻意的去尝试去调取记忆，复原记忆中的场景。没问题，出现问题的是，对于当时场景的复原，空间位置大于色彩信息，很多的色彩信息都丢了，只有位置信息。似乎所有的信息都需要读取重构，而不能整体生成？也可能是注意力过度集中？然后在思考的过程中可以无意识的感受到其实自己在播放场景，但是主动生成时就又遇到困难了，所以这是两个不同的功能吗？

快速眼动睡眠（rapid eye movement sleep，简称REM）

疑问：如果大脑和身体不是同步休息的，比如说因为供氧或供能的缘故，那么打断非 REM 睡眠，会不会导致身体的休息质量下降？

排版错误？：好了，咱们来到最无聊的部分——睡眠的神经机制。……

然后呢？？？ 来源

这个解释很有意思，就是大脑在整理存储的信息，梦就是个中转站，短期记忆，类似于内存。

一个关于精神创伤后的睡眠研究给这个理论提供了一定的支持。这个研究发现，在经历创伤后，如果马上就去睡觉，精神创伤将会更严重，而对创伤的记忆也更加深刻。所以，这个研究建议，当发生事故后，应该让受害者醒着，并不断和他们交谈数个小时，即使他们的确很难过，但在创伤后保持清醒，避免睡眠，将会有效地避免创伤记忆的巩固。

小孩的大脑面积（把所有的沟回平铺）与两个家庭因素（父母受教育水平和家庭收入）正相关。

当你手握地图努力分析的时候，你的大脑也在看地图。这个地图是由数种负责探测不同定向特性的神经细胞组成的。最基本的四个单位细胞：

定位细胞本身在脑中所在相对位置与对应的定位野并无直接联系，也就是说，两个相邻的位置细胞可能所对应的实际地理上的定位野并不相邻。

位置细胞不仅仅对个体“意识到在哪儿”方面有重要的作用，更对“记住并回想这里是哪儿”和“是否来过这里”有重要作用。

由等边三角形构成

普遍认为它是通过“多个细胞的叠加来确定位置”的。

虽然方向细胞负责方向的认知，但定向细胞其实跟地磁场不熟！

疑问：大脑里有没有类似晶振的结构？

注意力（attention）是影响时间感最重要的因素之一。

大脑里的奖励系统才是真正的之源。

标准地来说，瘾是指一种重复性的强迫行为，即使知道这个行为会有不好的影响，也还是难以停止。

上瘾说到底是什么呢？就是大脑的奖励系统（reward system）出现了问题。奖励系统是很多个相互连接的大大小小的大脑区域，主要位于大脑里面偏下方和脑门的位置。

“多巴胺”也常常被科普成“快乐分子”，因为它和愉悦这种情绪的产生有很重要的关系；而“乙酰胆碱”在大脑的教育部门有很重要的作用，肩负着让大脑有学习能力的重任。

尼古丁长得很像“乙酰胆碱”，于是常常鱼目混珠。同时尼古丁还会间接地让相关部门产生更多的“多巴胺”。

瘾，在大脑里不是一个开关，更像是一个错误的行政规则。

艾克曼最出名的就是他在1972年提出的基本理论：即使是不同文化、不同民族，人类群体中的表情也具有很高的一致性，而最基础的情感为六个：高兴、悲伤、惊讶、愤怒、厌恶、恐惧。

不同的表情代表着不同的情绪，要识别表情，就得理解什么是情绪。大脑中，负责情绪的区域不仅仅是大脑的某一处，而且是由一个系统负责，叫做边缘系统（limbic system）。这个系统同时也与其他的认知功能有莫大的关系，如行为、动力、识路、短期记忆以及嗅觉。

杏仁核（amygdala）对“恐惧”这样的消极情绪的情感识别有着非常重要的作用。

我们普通人很难理解什么是“不知道什么是恐惧”。具体来讲，病人可以识别其他的表情，如这五个基础表情，但唯独不能理解、不能识别、不能解释什么是恐惧。实际上，失去恐惧的本能的人，往往无法识别危险、恶人。

疑问：“不知道什么是恐惧”的人，对风险是如何理解的？

可以，人的视觉信号和语言信号会激活不同的大脑区域，这些区域在人与人之间还有高度的一致性。

既视感，是指一种当人在清醒的状态下第一次见到某物某景，却感到似曾相识的现象。

神经科学家普遍认为这是因为记忆的存储出现了短暂的混乱，导致大脑把刚得到的感知信息当成了从记忆中提取出来的回忆。

和“既视感”相对的还有一个叫 Jamais vu（旧事如新）的现象，即看见熟悉的事物（如文字）却感觉非常陌生的现象。

这个手术最重要结论是，大脑，是可以移植到其他身体而不产生免疫排斥的。

这本书的确如作者所说，是个“标题党”，很多一开始看到的问题，并没有在后面得到解答。但是正像自序中所说的那样，这是本科普读物。通读下来获益匪浅，不仅纠正了我不少以前的错误，也产生了很多新鲜的想法。

然后，作者好萌啊23333

接下来想看的相关的一本书是《贪婪的大脑》，还没有买。

人的眼睛可以看见多少种颜色？？？

世界上的颜色有无数种，但是人眼并不能分辨所有颜色，这是由视椎细胞的种类决定的。

正常人有三种视椎细胞，是三色视觉者（红绿蓝），总共能看到大约100万种颜色。

色盲有两种，一种是异常三色视觉者，一种是双色视觉者。异常三色视觉者比如红绿色盲，这种人也是三色视觉者，但是视椎细胞异常。而双色视觉者眼里的世界是黑白的，他们只能看到大约一万种颜色。

单色动物在自然界中极少存在，可能是因为不适应环境灭绝或者进化了。

另外还有极少数人是四色视觉者，四色视觉者大多数是女性，他们能比正常人多看到0.99亿的颜色。不过有个有趣的例子，一位四色视觉者，她的父亲是异常三色视觉患者（比如红绿色盲），而她的儿子却是双色视觉者。

另外应该还有一些极其特殊的异变，我们甚至可以设想六色视觉者的存在。

人的视椎细胞在夜晚功能会大打折扣，因此夜间人们很难辨色，有些动物夜视能力很强，有些动物能看到的颜色比人类多，也有些动物是双色视觉只能看到黑白的。

大部分鸟类是四色视觉者视觉比人类发达

如果说我们人类是“三色视觉者”，那么绝大多数鸟类都是“四色视觉者”。和人类相比，鸟类除了有红绿蓝三类颜色受体之外，还有一类响应更短波长的视锥细胞，在大部分鸟类中，它们的响应峰值甚至落到了紫外线的范围里。

新的视锥细胞的存在，让鸟类对于颜色的感知增加了一个维度。如果说红黄蓝三色的混合尚且可以在一个平面上表现，四色的混合就只能在三维空间里表现了。我们眼中灰扑扑的物体，可能在鸟类的眼里光彩夺目，就像是狗狗眼里的东西，我们看起来大红大绿一样。

而且在鸟类的视锥细胞中还有一种高级的结构，是我们哺乳动物中所没有的。在鸟类视锥细胞内真正的颜色感受器之前，还有一个小小的油滴，这个油滴可能被高浓度的类胡萝卜素染成到红色，从而起到一个滤镜的作用，让视锥细胞的色彩识别更加精确而特异。在鸟类的视锥细胞中，科学家总共发现了六种不同颜色的小液滴，包括一种接近无色透明的。

在不同的鸟类中，视锥细胞中的油滴种类是显著不同的。而且亲缘关系甚远的物种之间可能反而有着更相近的油滴种类分布——如果它们所处的生态位更加近似的话。或许这是因为，在自然选择的压力下，油滴的改变比视锥细胞的改变可以来得更快。

当然，鸟类中也有例外。猫头鹰的视网膜里视锥细胞的数量非常少，绝大部分都是感受暗光的视杆细胞，所以猫头鹰的视觉很有可能是接近单色的——这点倒是和猫殊途同归了。

色盲是怎么样的?

分类: 社会/文化

解析:

所谓色盲，就是不能辨别色彩，即辨色能力丧失。

根据三原色学说，不能分辨红色者为红色盲，不能分辨绿色者为绿色盲，不能分辨蓝色者为蓝色盲，三种颜色都不能辨认者为全色盲。有人虽然能辨别所有的颜色，但辨认能力迟钝，或经过反复考虑才能辨认出来，这种人即为色弱，指辨别颜色的能力减弱。色盲和色弱是一种先天遗传性疾病，到目前为止还没有有效治疗方法。

色盲又分先天性色盲和后天性色盲，先天性色盲为性连锁遗传，男多于女，双眼视功能正常而辨色力异常。患者常主觉辨色无困难，而在检查时发现。后天性多继发于一些眼底疾病，如某些视神经、视网膜疾病，故又称获得性色盲。单眼色觉障碍见于性视网膜变性或视神经病，视觉受累明显，色觉相应受累。双眼色觉障碍也可由药物中毒引起。屈光间质浑浊如角膜白瘢和白内障都可引起辨色力低下。

我国男色盲率：4.71+_0.074%

我国女色盲率：0.67+-0.036%

我国色盲基因携带者的频率 ：8.98%

一、光线和物体的颜色

太阳光线是由极其多数的不同波长的电磁波所组成。电磁波波长范围很广，但只有800~400nm(通常是780~380nm)波长的光线，人眼才能看见，因之将这段范围的波长所构成的光谱叫做可视光谱。最简章的实验是将一束太阳光线通过三棱镜，光线就屈折而成一条彩色光带即光谱(spectrum)。它由红、橙、黄、绿、青、蓝、紫七色所组成。其中波长最长的红色光，居于此可视光谱的一端；最短的是紫色光，居于可视光谱的另一端。它们和其它各色光的波长大体如下：

颜色

波长(nm)

红色光

750～630

橙色光

630～600

光

600～570

绿色光

570～490

青色光

490～460

蓝色光

460～430

紫色光

430～380

红和紫色光线以外的部分，实际上也有“光谱”，但人眼不能识辨。人眼可见的可视光谱，它的波长范围，因人而稍有不同，因光强度不同也有所差异。

在光谱中，从红端到紫端中在两个相邻的波长范围中间带(区)尚可见到各种中间颜色，如红与橙之间的叫橙红；绿与黄之间的叫绿黄；蓝与绿之间的叫蓝绿等。人的视觉在辨识波长的变化方面因波长不同而不同，也因光强度不同而不同。在某些光谱部位，只要改变波长1nm，便能看出差别；而在多数部位改变要在数nm以上才能看出其变化。人眼大约可辨识出一百多种不同的颜色。

物体的颜色是由物体的反射光或透过光线的波长而决定的。例如当太阳光(白光)照到物体上，物体表面就反射一部分光线而吸收其它部分，如果反射出来的是红色光线，而吸收了黄、橙、绿、青等色的光线，此时我们就感觉那个物体是红色的。又如反射出来的是绿色光线，就感觉那个物体是绿色的。因为物体反射出来的光线常不是单一波长的光线，所以物体的颜色就非常之多了。

透明物体就有些不些不同了，因透明物体受白光照射时，反射比较少，主要为吸收和透过光线，它们的颜色是由透过光线的波长来决定的如红玻璃主要透过红色光，我们就感觉它是红色的玻璃。

二、颜色视觉的理论

人眼非但能辨识物体的形状、大小，且能辨别各种颜色。这种辨别颜色的能力，叫做颜色视觉，通称色觉。它的理论主要有Young-Helmholtz的三色学说与Hering的四色说。

Young-Helmhotzr 三色说是Young根据红、绿、蓝三种原色适当混合可以产生各种颜色，从而推想视网膜上的有感觉三色的要素，就是感红光的红色要素，感绿光的绿色素和感蓝光的蓝色要素，各种素接受一定颜色的 *** 而形成色觉。1860年他又加以补充，认为视网膜上的感色要素，不仅接受一定的颜色 *** ，而且多少也能接受它种颜色的 *** 。如此不难了解三种要素中缺乏一种要素时的色觉情况：如缺少红色要素者不能感受红色光线，但此红色光线也能 *** 绿色和蓝色要素，因而此人会将红色误认为是它色，但此人所感觉的绿色也并非正常人所感觉的绿色，因为绿色光线除 *** 绿色要素外，也 *** 红色和蓝色要素，而此人缺乏红色要素，故其所感觉的绿色，也就和正常人所感觉的绿色不同了。这就不难理解红色盲者何以难于正确辨认绿色，绿色盲者也难于正确地辨认红色了。所以通常把红色盲与绿色盲混称为“红绿色盲”。当然红色盲或绿色盲者对于蓝色也多少难于正确辨认。此三色说最初是臆说，但经近年来各学者的研究，渐渐形成了有解剖、组织、生理学等根据的理论了。

人类视网膜有两种视细胞，即杆体细胞和锥体细胞。前者在暗光下作用，司所谓暗视觉；后者在明亮光线下作用，司明视觉，而且还能辨别颜色。杆细胞分布于视网膜中心窝以外部分，约有1亿多个，愈至周边数目愈多，真正中心小凹处无杆体细胞。锥体细胞约有600多万个，主要分布于视网膜视物最敏锐的黄斑部，愈至中心数目愈多，真正中心小凹处只有锥体细胞而无杆体细胞。视网膜各个区域因视细胞分布不同，对颜色感受性也各不相同。正常色觉者视网膜部能分辨各种颜色，其外围部分颜色力就逐渐减弱以至消失。

据实验报道，杆体细胞外节段中有视紫红质(rodopsin)，它的光谱吸收曲线与暗视觉的视力敏度完全致。这就说明了人眼暗视觉的感光物质(色素)就是视紫红质，它对385-670nm波长的光线皆能被漂白，而对502nm波长的光线最为敏感。

锥体细胞的感光物质也存在于外节段中。Wald(1937)在鸡视网膜内提出一种视紫质(iodopsin)对560nm光波最敏感。又Wald、Brown和Maichol等实验证明，视网膜中有一种锥体细胞对红色有最大敏感性，一种对绿色有最大敏感性和一种对蓝色最敏感。富田等人用微电极记录鱼类的单个锥体细胞的电反应，发现红锥体细胞对611nm、绿锥体细胞对529nm和蓝锥体细胞对462nm的光发生反应。Marks测定灵长类动物视网膜也有三种锥体细胞。Rushton等也发现有红、绿锥体细胞的不同光谱吸收曲线。我国的刘育民等对不同动物视网膜的感光物质测定结果，都证实在锥体细胞的外节段存在上述三种感觉物质。以上许多学者的实验者有力地支持三色说学说。

Hrting四色说，是Hrting(1878)所创立的。它假定视网膜中有三对视色素物质，即红视素-绿色素物质、黄视素-蓝视素物质，和黑视素-白视素物质。这三对视素物质受光 *** 后发生分解(dissimlation)与合成(assimilation)作用，就形成颜色感觉与非彩色的黑白感觉。

以上两种学说，长期以来虽说是并存的，但以三色说占优势，因为它对三原色混合解释地比较完善，所以得到数学者的支持。

近代根据Svaetichin与Devaloes等在研究灵长类和鱼类动物视网膜和视神经传导通路的实验中，发现有一类细胞对光谱全部波长的光线都起反应，而对波长575nm一带的反应最强。根据这个实验，认为这类细胞是司明视觉的，而另一类细胞(视网膜深层细胞即双极细胞和神经节细胞)和外侧膝状体核细胞，对红光发生正电位反应，对绿光发生负电位反应；还有的细胞对黄光发生正电位反应，对蓝光发生负电位反应。因此推想在神经系统中可发生三种反应，即①光反应，红-绿反应和③黄-蓝反应。后两对反应，红+绿-(红兴奋绿抑制)与黄+蓝-(黄兴奋蓝抑制)，这四种兴奋与抑制的对立反应，恰好符合Hering的四种感色视素物质，给四色说找到了实验根据。近代学者们综合上述两种学说，设想颜色视觉的过程可以分为两个阶段(第二阶段，也是信息加工阶段)：

第一阶段：视网膜中有三种感色物质(色素)或三种锥体细胞，各有选择地吸收光谱各色光的作用，同时又产生黑白反应：即在强光下产生白反应；在无光 *** 时，产生黑反应。

第二阶段：在锥体感受器向视中枢传导过程中又重新组合(即信息加工)，最后形成三对对立的神经反应，即红-绿、黄-蓝和黑-白反应传入视中枢，产生红、绿、黄、蓝的各种颜色和黑白的感觉。这就是近代所谓阶段学说的理论，即符合Young-Helmholtz三色说，也符合Hering四色说。

三、色盲与色弱

色觉正常者，在明处能辨别太阳光谱的红、橙、黄、绿、青、蓝、紫多种色调以至宇宙间万紫千红的色彩。而色觉异常者，对于这些色调，就或多或少不能感觉，这叫色觉异常(色觉障碍)，习惯上称做“色盲”。色盲可分先天性色盲与后天性色盲。

先天性色盲与后天性色盲两者的不同于前者是一种遗传性眼病，妈在人出生后就具有这种眼病。而后者是原来正常色觉的人，因为患某些眼底疾病，如急、慢性视神经炎、视神经萎缩或黄斑病变、青光眼等眼病所引起的，所以患者除了有色觉障碍外，还伴有视力障碍及中心暗点，而且这种色觉异常也常常是一时性的，就是在疾病过程中呈现的暂时性色盲，一旦疾病痊愈，视力恢复，中心暗点消失，则色觉障碍也随之消失。

一色视(rodmonochromat)：先天性完全色盲不能辨别颜色，看物体只有黑、白和灰色的感觉，似正常人看黑白照片、黑白电视那样。称为全色盲，此类色盲又分为杆体一色视(rodmonochromat)与锥体一色视两型，在人群中10万～20万人中才有一例，极少见。

二色视(dichromati *** )：为不全色盲或部分色盲。他们除不能辨识某些颜色外与正常人一样，视力良好。其中又可分为红色盲、绿色盲与紫色盲(青盲)。

红色盲不能看见光谱中的红色光线，在他们看来，光谱中的红色端缺了一段，光谱就缩短了一段，只能见由黄至蓝色段，而且光谱的亮度也和正常人所见不同：正常人所见最亮的是在部分(波长约在589nm)，红色盲所见光谱中最亮的部分是在黄绿部分，又在光谱中见有一个非彩色的部位(“中心点”)，位置约在波长490nm处。

红色盲者看颜色的主要错误是对淡红色与深绿色诸色，青蓝色与绛色(紫红色，此色是光谱上所没有的)、紫色不能分辨，而最容易混淆的是红与深绿、蓝与紫。

绿色盲看光谱并不像红色盲那样缩短一段，但光谱中最亮部位在橙色部分，中心点约在波长500nm处。全部光谱呈淡、灰色和蓝色。绿色盲不能分辨淡绿与深红，紫与青。绛色与青色虽不混淆，但对绛色与灰色则造成混乱。

紫色盲又称青盲，在二色视中极为罕见，他们看光谱在紫色端有些缩短。光谱上最亮部分在部分，且光谱上有两上中心点：一个在部位(波长约是580nm)，另一个在蓝色部位(波长470nm)。他们似乎只有红与青两种色调，对于黄绿与蓝绿色，绛色与橙色都不能分辨。

三色视(anomaolus trchromati *** ):又分红色弱、绿色弱、紫色弱(或青弱)，他们是色觉障碍中最轻型的。

附：正常人、红色盲、绿色盲所见光谱。

四色视觉的下一代会是色盲吗

会。

由于四色觉者本身携带者红色盲基因，所以后代大概率没有遗传到四色觉的幸运，反而容易遗传到色盲。

色盲是指患者出现了部分类型视锥细胞缺乏或者功能异常，导致患者无法正确的分辨颜色，一般分为红色盲、绿色盲、蓝盲。

人为什么是三色视觉，，，急需

英国科学家托马斯?杨，假定认得视网膜有三种不同的感受器，每种感受器只对光谱的一个特殊成分敏感。当他们分别受到不同波长的光刺激时，就产生不同的颜色经验。但是这个理论无法解释红绿色盲。

（2）对立过程理论：黑林提出了四色论，这是对立过程理论的前身，黑林认为：视网膜存在着三对视素：黑－白视素、红－绿视素、黄－蓝视素。他们在光的刺激下表现为对抗的过程，即同化作用和异化作用。赫尔维奇和詹米逊用心理物理学方法证实了黑林的对立过程理论。发现了三种对立细胞：黑白、红绿、黄蓝。其中黑白细胞与明度有关，红绿和黄蓝细胞与颜色编码有关。有这些发现，我们相信：在视网膜上存在的三种锥体细胞，分别对不同波长的光敏感。在网膜水平，色觉是按三色理论提供的原理产生的；而视觉系统更高水平上，存在着功能对立的细胞，颜色的信息加工表现为对立的过程。

所以人就是3色视觉 了。。

色彩学中的四色学说是什么？

德国物理学家赫林（E．Herins）的对立颜色学说也叫做四色学说。1878年赫林观察到颜色现象总是以红—蓝、黄—蓝、黑—白成对关系发生的，因而假设视网膜中有三对视素：白—黑视素、红—绿视素、黄—蓝视素，这三对视素的代谢作用包括建设（同化）和破坏（异化）两种对立的过程，光刺激破坏白—黑视素，引起神经冲动产生白色感觉。无光刺激时白—黑视素便重新建设起来，所引起的神经冲动产生黑色感觉。对红—绿视素，红光起破坏作用，绿光起建设作用。对黄—蓝视素，黄光起破坏作用，蓝光起建设作用。因为各种颜色都有一定的明度，即含有色成分，所以每一颜色不仅影响其本身素的活动，而且也影响白一黑视素的活动。

根据赫林学说，三种视素对立过程的组合产生各种颜色感受和各种颜色混合现象：

感光化学视素视网膜过程感　　觉

白—黑 破坏建设 白黑

红—绿 破坏建设 红绿

黄—蓝 破坏建设 黄绿