如何看唐氏篩查結果

唐氏篩查報告包含三個結果，分別代表唐氏綜合徵、18三體綜合徵與開放性神經管缺陷，每項結果均以高風險和低風險表示。高風險代表胎兒患有相應疾病的風險相對較高，建議接受進一步的診斷檢測；低風險則代表胎兒患有疾病的風險相對較低。唐氏篩查的結果只是一個概率判斷，不是診斷依據。下面，為大家介紹一下看唐氏篩查結果的方法。

方法

由於唐氏篩查結果與孕周、年齡等資料密切相關，因此請你核對報告上的資料與實際是否相符。請注意，檢測孕周是由軟體依照BPD資料推算而來的，不同軟體的推算方法存在細微的差異，這也可能與你使用末次月經推算的孕周不同。只要你確定報告上的BPD資料和B超檢測日期正確，孕周就是正確的。

唐氏篩查是一種在懷孕期間對唐氏綜合徵進行篩查的方法。唐氏篩查的結果是概率判斷，而不是診斷標準。目前絕大多數拿到唐氏篩查報告的孕婦都無法獲得一個全面的解釋，很多人根本不知道為什麼要做唐氏篩查，而網路上也充斥著各種錯誤的資訊。在這裡，我們就如何讀懂唐氏篩查報告為你做一個簡單的描述。下圖是一份唐氏篩查報告樣張。這份報告從上到下其實被分成了三個區域。上方是基本資訊區域，中間是檢測資料區域，下方是結果區域。閱讀這份報告只需要以下簡單的三步：

第一：核對基本資訊

年齡、孕周等資訊對唐氏篩查結果有很重要的影響，因此除了核對姓名以外，還需要注意出生日期、體重、B超資料（CRL值或者BPD值）、B超日期、抽血日期這幾項資料。如果資料與實際不相符，請及時和我們聯絡。體重的權重較低，因此如果出現小範圍偏差不會對結果產生明顯影響。

需要說明的是，很多孕婦會對孕周感覺困惑，提出唐氏篩查報告上的孕周和自己測算的或者醫生測算的有出入。我們唐氏篩查報告使用的孕周是依據填寫的B超資料由軟體自動推算的。因此，只要B超資料填寫正確，孕周就不會有問題。不同軟體測算孕周的公式存在差異，因此即使使用同樣的B超資料在不同機器上也可能獲得不同的結果。只要孕周推算方式與當前軟體的風險評估公式一致就可以了。

第二：檢視風險值

中孕期唐氏篩查的結果是以風險值表示的。找到“產前篩查專案評估”這一欄。在這一欄中，一共羅列了三種疾病的風險值，分別是唐氏綜合徵（21三體綜合徵）、愛德華茲綜合徵（18三體綜合徵）與開放性神經管缺陷。每一種疾病都會有一個對應的風險值（第二列）和一個截斷值（第三列）。風險值是檢測值，如果風險值＜截斷值，結果就是低風險；如果風險值＞截斷值，結果就是高風險。這三種疾病的風險判斷是獨立的，相互之間不存在聯絡。

       很多人很關心“測試結果”中的資料。事實上，唐氏篩查風險是一項綜合評估結果，是使用檢測結果和年齡、孕周等資訊綜合測算的風險。因此，你不用關心具體的資料，而只要看篩查最終風險就可以了。

第三：閱讀醫生建議

如果你的三項指標都是低風險，那麼你的唐氏篩查結果就是正常的。如果你有任意一項指標是高風險，醫生會在下方給你一個相應的建議，我們也會給你附上一頁更詳細的說明，以幫助你選擇後續檢測。你需要了解，唐氏篩查作為一項篩查方法事實上是一種概率判斷，存在很高的假陽性率和一定的漏檢率。建議你閱讀關於唐氏綜合徵預防的專題以詳細瞭解唐氏篩查的目的以及篩查結果的確切意義。

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唐氏篩查復的結果判斷，低風險的話提示孩子患病的概制率低，臨界風險就是介於安全和危險之間的意思百。高風險或者臨界風險，患病的概率都是比較高的。但不是說孩子發度育就一定是異常的。建議聽取問醫生意見，可以進一步做羊水穿刺或答者無創DNA，排除胎兒畸形風險。

這個唐篩結果怎麼看呀， 看不懂

親，21三體綜合徵和18三體綜合徵結果正常，pappa和freemom值沒有參考範圍，是否正常，需要諮詢醫生。

以後有產檢報告，有不懂之處，建議你上傳報告到媽媽幫的產檢報告建議去媽媽幫APP上有一項很好用的“產檢報告”功能，你只需要將產檢報告單拍照上傳，就可以：獲得一份完整而清晰的解讀，其中也有胎兒體重的評估資料，讓你輕鬆讀懂產檢報告，瞭解產檢情況，並得到相應的建議。

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產檢報告

唐篩結果怎麼看

唐氏綜合症又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大於為高危，小於則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。

你的屬於臨界風險

唐氏篩查的結果判斷，低風險的話提示孩子患病的概率低，臨界風險就是介於安全和危險之間的意思。高風險或者臨界風險，患病的概率都是比較高的。但不是說孩子發育就一定是異常的。

臨界風險建議聽取醫生意見，可以進一步做羊水穿刺或者無創DNA，排除胎兒畸形風險。