吲達帕胺片的功效與作用

：高血壓：成人口服1.25~2.5mg，1次/日，4周後如有必要，可加最至5mg , 1次/日。水腫：常用2.5mg ，1次/日，1周後，如有必要可加量至5mg，1次/日。

禁用人群：對磺胺過敏者，嚴重腎功能不全，肝性腦病或嚴重肝功能不全，低鉀血癥者禁用。

慎用人群：尚未知曉本品是否可經乳汁分泌，哺乳期婦女使用時，應暫停哺乳。

：比較輕而短暫，呈劑量相關。較少見的有：腹瀉、頭痛、食慾減低、失眠、反胃、直立性低血壓。 少見的有：皮疹、瘙癢等過敏反應；低血鈉、低血鉀、低氯性鹼中毒。詳細作用功效

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萬伯安和壽比山效果是一樣的嗎

一樣的。

壽比山是吲達帕胺的商品名，它是一種磺胺類利尿劑，通過抑制遠端腎小管再吸收水與電解質而發揮作用。主要用於治療高血壓，其降壓機制為調節血管平滑肌細胞的鈣內流，刺激前列腺素的合成，減低血管對血管加壓胺的超敏感性，抑制血管收縮。對心排出量，心率及心律影響很小。主要用於治療輕度，中度高血壓，對腎性高血壓，糖尿病性高血壓有較好療效。服用該藥應定期監測血鉀，血鈉，以防低血鉀。最好晨起服藥，以防夜尿增多。

萬伯安吲達帕胺片的商品名，【用法用量】常用量：口服，一次2.5mg，每日1次。

【不良反應】比較輕而短暫，呈劑量相關。（1）較少見的有：腹瀉、頭痛、食慾減低、失眠、反胃、直立性低血壓。（2）少見的有：皮疹、瘙癢等過敏反應；低血鈉、低血鉀、低氯性鹼中毒。

【注意事項】①為減少電解質平衡失調出現可能，宜用較小的有效劑量，並應定期監測血鉀、鈉及尿酸等，注意維持水與電解持平衡，注意及時補鉀。②作利尿用時，最好每晨給藥一次，以免夜間起床排尿。③無尿或嚴重腎功能不全，可誘致氮質血癥。④糖尿病時可使糖耐量更差。⑤痛風或高尿酸血癥，此時血尿酸可進一步增高。⑥肝功能不全，利尿後可促發肝昏迷。⑦交感神經切除術後，此時降壓作用會加強。⑧應用本品而需作手術時，不必停用萬伯安吲達帕胺片，但須告知麻醉醫師。

吲達帕胺片多少錢一盒？吲達帕胺片功效怎麼樣？

本品是治療高血壓的常用藥物，在臨床上的療效還是非常不錯的，對於高血壓患者來說，吲達帕胺片這個藥物應該是會經常服用的降壓藥物。那麼吲達帕胺片多少錢一盒？在不同的藥店裡面，藥物的售價也不同，通過本文，小編這就跟大家聊聊此藥的價格。

1、藥物價格

吲達帕胺片多少錢一盒？其實，在市面上，吲達帕胺片的價格並不是特高。但是，由於影響費用的因素有多種，因此人們在考慮吲達帕胺片具體價格的時候，就需要從生產的廠家和品牌等方面進行考慮。比如廣東安諾藥業股份有限公司生產的萬伯安牌吲達帕胺片，其規格為2.5mg*28片的產品，在市場上的銷售價位在18.8元。而其它藥廠生產的吲達帕胺片，可能會便宜一些，在15元左右。

除此之外，人們在去藥店購買此藥的時候，其價位的制定，還與藥店的進貨渠道和規模實力等因素有關。一般來講，規模大且實力雄厚的藥店，其在進貨渠道上由於可保證質量，且其僱傭的員工較多。因此，其所銷售的同款藥品的價格，也比其它實力小的藥店賣價要高出許多。通常，大藥店售賣的吲達帕胺片，價格在19元左右。

2、用法用量

吲達帕胺片屬於血管擴張藥的一種，對於高血壓病症的治療效果還是不錯的。在用法用量上，根據吲達帕胺片說明書顯示，常人的服用量一般為一次2.5mg，用藥頻率一般為每天1片。具體的用藥劑量請在醫生指導下根據自身的具體情況確定，切勿私自用藥或是改變劑量。

3、副作用

部分患者在服用該藥品以後可能會出現頭痛、腹瀉、失眠或是食慾減退的症狀，少部分患者可能出現皮疹或是瘙癢等過敏的反應，以上都屬於正常現象，停止服用該藥後上述症狀會逐漸消失。同時，對於磺胺出現過敏症狀的患者，嚴重腎功能不全的患者，肝性腦病或者嚴重肝功能不全的患者，患低鉀血癥的人禁止服用該藥物。

吲達帕胺片雖然是治療高血壓的一種藥物，但是不可長期服用。一般來說，作為解熱的藥物來使用的話，服用時間不得超過三天;如果是用於止痛的話，服用時間不得超過5天，具體的用藥用量要在醫生的指導下，根據自己的具體情況確定。

吲達帕胺片

【藥品名稱】

通用名:吲噠帕胺片

英文名:Indapamide Tablets

漢語拼音:Yindapa'an pian

本品化學名稱及主要成份為:N-(2-甲基-2,3-二氫-1H-吲哚基) -3-氨磺醯基-4-氯-苯甲醯胺

其結構式為:

分子式:C ClN S

分子量:365.83

【性狀】本品為糖衣片,除去糖衣後,顯白色.

【藥理毒理】是一種磺胺類利尿劑,通過抑制遠端腎小管皮質稀釋段的再吸收水與電解質而發揮作用.降壓作用未明,其利尿作用不能解釋降壓作用,因降壓作用出現的劑量遠小於利尿作用的劑量,可能的機制包括以下幾個方面:調節血管平滑肌細胞的鈣內流;刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成;減低血管對血管加壓胺的超敏感性,從而抑制血管收縮.本品降壓時對心排血量、心率及心律影響小或無.長期用本品很少影響腎小球濾過率或腎血流量.本藥不影響血脂及碳水化合物的代謝.

【藥代動力學】口服吸收快而完全,生物利用度達93%,不受食物影響.血漿結合率為71~79%,也與血管平滑肌的彈性蛋白結合.口服後1~2小時血藥濃度達高峰.口服單劑後約24小時達高峰降壓作用;多次給藥約8~12周達高峰作用,作用維持8周.半衰期為14~18小時.在肝內代謝,產生19種代謝產物.約70%經腎排洩,其中7%為原形,23%經胃腸道排出.腎功能衰竭者的藥代動力學引數沒有改變.

【適應症】用於治療高血壓.

【用法用量】常用量 口服,一次1片,每日1次.

【不良反應】比較輕而短暫,呈劑量相關.

(1)較少見的有:腹瀉、頭痛、食慾減低、失眠、反胃、直立性低血壓.

(2)少見的有:皮疹、瘙癢等過敏反應;低血鈉、低血鉀、低氯性鹼中毒.

【禁忌症】對磺胺過敏者,嚴重腎功能不全,肝性腦病或嚴重肝功能不全,低鉀血癥.

【注意事項】① 為減少電解質平衡失調出現的可能,宜用較小的有效劑量,並應定期監測血鉀、鈉、鈣、血糖及尿酸等,注意維持水與電解質平衡,注意及時補鉀.

②作利尿用時,最好每晨給藥一次,以免夜間起床排尿.

③無尿或嚴重腎功能不全,可誘致氮質血癥.

④糖尿病時可使糖耐量更差.

⑤痛風或高尿酸血癥,此時血尿酸可進一步增高.

⑥肝功能不全,利尿後可促發肝昏迷.

⑦交感神經切除術後,此時降壓作用會加強.

⑧應用本品而需作手術時,不必停用本品,但須告知麻醉醫師.

【孕婦及哺乳期婦女用藥】對妊娠的影響尚缺乏人體研究,動物研究未發現問題.本品是否排入乳汁未詳,但人體應用未發生問題.

【兒童用藥】尚不明確.

【老年患者用藥】老年人對降壓作用與電解質改變較敏感,且常有腎功能變化,應用本品須加註意.

【藥物相互作用】①本品與腎上腺皮質激素同用時利尿利鈉作用減弱;

②本品與胺碘酮同用時由於血鉀低而易致心律失常;

③本品與口服抗凝藥同用時抗凝效應減弱;

④本品與非甾體抗炎鎮痛藥同用時本品的利鈉作用減弱;

⑤本品與多巴胺同用時利尿作用增強;

⑥本品與其他種類降壓藥同用時降壓作用增強;

⑦本品與擬交感藥同用時降壓作用減弱;

⑧本品與鋰劑合用時可增加血鋰濃度並出現過量的徵象;

⑨與大劑量水楊酸鹽合用時,已脫水的患者可能發生急性腎功能衰竭;

⑩與二甲雙胍合用易出現乳酸酸中毒.

【藥物過量】計量達40mg即為治療量的16倍時未發現任何毒性作用.急性中毒的首要症狀時水和電解質紊亂(低血壓和低血鉀症)臨床上可能出現的症狀包括噁心嘔吐低血壓痙攣易瞌睡、意識不清症狀、多尿或少尿甚至無尿(低血容量所致).採取的措施首先時快速消除所攝入的藥物,可採用洗胃和/或服用活性炭的方法,然後在專科中心糾正水和電解質紊亂直至正常.

【規格】2.5mg.

【貯藏】遮光、密封儲存.

【包裝】鋁塑包裝,10片/板*3板/盒

【有效期】3年

【批准文號】國藥準字H33022239

【生產企業】浙江東日藥業有限公司

地址:溫州市永嘉縣五尺工業小區

吲達帕安有什麼功效，又有什副作用？謝謝！

通用名：吲達帕胺片 英文名：Indapamide Tablets 漢語拼音：Yindapa'an pian 本品主要成分為吲達帕胺，其化學名稱為：N-(2-甲基-2，3-二氫-1H-吲哚基)-3-氨磺醯基-4-氯-苯甲醯胺。 其結構式為： 分子式：C16H16ClN3O3S 分子量：365.83 編輯本段性 狀 本品為糖衣或薄膜衣片，除去包衣後顯白色。 編輯本段藥理毒理 吲達帕胺調節血管活動的機制包括：（1）通過調節跨膜離子轉運機制，尤其是調節鈣離子的跨膜轉運，來削弱血管平滑肌的收縮；（2）刺激前列腺素PGE2和前列環素PGI2的合成，這兩種物質為血管擴張因子和抗血小板因子；（3）與其它利尿藥一樣，它能逆轉左心室肥厚。 在短期、中期、長期的抗高血壓治療中，吲達帕胺不影響脂肪代謝：包括甘油三酯、LDL膽固醇、HDL膽固酯的代謝。噻嗪類和其相關利尿藥在超出某一劑量之後，達到一個量效關係的平臺期。然而不良反應卻會隨著劑量增加而增加。如果治療效果不佳，不要增加用藥劑量。 在小鼠和大鼠進行的長期致癌研究顯示，吲達帕胺治療組與對照組的腫瘤發生率無統計學差異。 編輯本段臨床研究 【功效主治】 用於治療高血壓。 主要用於治療輕度、中度高血壓，對腎性高血壓、糖尿病性高血壓有較好的療效。 【化學成分】 本品主要成份為吲達帕胺，其化學名稱為N-(2-甲基-2，3-二氫-1H-吲哚基)-3-氨磺醯基-4-氯-苯甲醯胺。 【藥理作用】 是一種磺胺類利尿劑，通過抑制遠端腎小管皮質稀釋段的再吸收水與電解質而發揮作用。降壓機理不明，其利尿作用不能解釋降壓作用，因降壓作用出現的劑量遠小於利尿作用的劑量，可能的機制包括以下幾個方面：調節血管平滑肌細胞的鈣內流；刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成；減低血管對血管加壓胺的超敏感性，從而抑制血管收縮。本品降壓時對心排血量、心率及心律影響小或無。長期用本品很少影響腎小球濾過率或腎血流量。本藥不影響血脂及碳水化合物的代謝。 【相互作用】 1 本品與腎上腺皮質激素同用時利尿利鈉作用減弱。2 本品與胺碘酮同用時由於血鉀低而易致心律失常。3 本品與口服抗凝藥同用時抗凝效應減弱。4 本品與非甾體抗炎鎮痛藥同用時本品的利鈉作用減弱。5 本品與多巴胺同用時利尿作用增強。6 本品與其他種類降壓藥同用時降壓作用增強。7 本品與擬交感藥同用時降壓作用減弱。8 本品與鋰劑合用時可增加血鋰濃度並出現過量的徵象。9 與大劑量水楊酸鹽合用時，已脫水的患者可能發生急性腎功能衰竭。。10 與二甲雙胍合用易出現乳酸酸中毒。 編輯本段藥代動力學 口服給藥後吸收快而完全，吲達帕胺的生物利用度很高（93%），服用2.5mg劑量後，達到峰值血藥濃度的時間（Tmax）為1至2小時，與血漿蛋白結合率大於75%。血漿半衰期為14—24小時（平均值為18小時）。與單次給藥相比，重複給藥的穩態血藥濃度（平臺期）更高，但此穩態血藥濃度不隨用藥時間的延長而進一步升高，表明不會發生藥物在體內的蓄積。吲達帕胺經肝臟代謝為19種代謝產物。約60%-80%經腎臟清除，尿液中排洩的原形藥物約為5%，23%的藥物經腸道排洩。 在腎衰患者，上述藥代動力學引數沒有變化。 用法用量 口服。一次一片，每日一次，最好早晨服用。口服劑量每天不應超過2.5mg（因增加劑量不會提高療效，而會增加副作用）。 不良反應：大部分臨床和實驗室的不良反應為劑量依賴性，故可以採用最低有效劑量來減少不良反應。 — 低血鉀和鉀離子缺乏，在高危患者情況更嚴重（參見注意事項）。在以2.5mg劑量的吲達帕胺進行的臨床實驗中，4至6周後，可以觀察到某些病例的血鉀含量降低，25%的患者血鉀含量小於3.4mmol/L，10%的患者血鉀含量小於3.2mmol/L，12周後血鉀平均下降0.41 mmol/L。— 低血鈉症和血容量減少，由此引起患者脫水和直立性低血壓。如同時伴有氯的缺失，可能會引發繼發性代償性代謝性鹼中毒：此種情況發生率很低，程度也輕。 — 治療中血尿酸和血糖含量增加：對於痛風和糖尿病患者，要更加註意仔細考慮應用這些利尿劑的適應症（參見藥效學特性）。— 血液學事件，非常罕見：血小板減少症，白血球減少症，粒細胞缺乏症，骨髓發育不全，溶血性貧血。 — 高鈣血癥：極為罕見。 — 對於肝功能不全的患者，有可能誘發肝性腦病（參見禁忌症和注意事項）。— 過敏反應，尤其是面板過敏反應，有過敏和哮喘病史的個體更易發生。 — 斑丘疹、紫癜，可能會加重已有的急性系統性紅斑狼瘡。 — 噁心、便祕、眩暈、疲勞、感覺異常、頭痛、口乾，這些症狀很少發生，並隨著劑量的減少大部分症狀能減輕。 — 胰腺炎：很少發生。 編輯本段禁忌症 — 對磺胺過敏者 — 嚴重的腎功能不全 — 肝性腦病 — 低鉀血癥 通常，此藥不要與鋰和能引發扭轉性室速的非抗心律失常藥合用（參考藥物的相互作用）。 編輯本段注意事項 警告： 對有肝病患者，噻嗪類利尿藥和噻嗪類相關藥會導致肝性腦病。在這種情況下，應立即停止服用利尿藥。 注意事項: 1、血鈉： 在治療開始之前必須測定血鈉含量，隨後定期檢測。任何利尿劑治療都可能引起低血鈉，有時產生嚴重後果。由於低血鈉在早期是無症狀的，因此必須定期檢測。對於一些高危病人，如老年人和肝硬化病人，應更頻繁地定期檢測血鈉含量（參考不良反應和藥物過量）。 2、血鉀： 噻嗪類及其有關的利尿劑的主要危險是引起缺鉀和低鉀血癥。對某些高危患者，如：老年人和/或營養不良和/或服用多種藥物的患者、肝硬化合並浮腫和腹水的患者、冠心病和心衰患者等，必須預防低鉀血癥（血鉀含量3.5 mmol/L）的危險。因為在這些情況下，低鉀血癥增加洋地黃製劑的心臟毒性和心律失常的危險性。心電圖中長QT間期的患者，無論是先天性還是醫源性的，用此藥都有一定危險。低鉀血癥（和心動過緩）都是嚴重心律失常尤其是致命危險的扭轉性室速的誘發因素。 上述所有情況都需要經常地檢測血鉀含量。 當開始服藥後，第一週內就必須進行血鉀測定，檢測到低鉀血癥後應予以糾正。 3、血鈣： 噻嗪類利尿藥可能降低尿鈣排洩量，造成輕微並且短暫的血鈣含量增加。血鈣明顯升高可能是由於前期未被發現的甲狀旁腺機能亢進而造成的。 治療前應檢查甲狀旁腺功能。 4、血糖： 糖尿病患者要注意監測血糖含量，尤其出現低鉀血癥時，更要監測血糖。 5、尿酸： 高尿酸血癥患者服此藥後，痛風發作可能增加，應根據血液中尿酸含量調整給藥劑量。 6、腎功能和利尿藥的藥效間關係： 噻嗪類及相關利尿藥，只有在腎功能正常、或輕微受損（血肌酐含量低於25mg/L,即 220umol/L）時，才能完全發揮作用。對老年人，血肌酐應根據年齡、重量和性別進行調整，調整幅度可依據CocKroft’s公式：C1cr=(140-年齡)×體重/0.874×血肌酐，其中，年齡以“年”計算，體重單位：千克，血肌酐以微摩爾/升表示。此公式適於老年男性，對女性患者，公式所得結果還應乘以0.85。服用利尿藥後早期，所引起的水、鈉丟失還會造成血容量減少，從而使腎小球濾過率降低。由此可能引起血液中尿素和肌酐含量增加。這種功能性短暫地腎功能不足對於原來腎功能正常的個體不造成嚴重後果，但可能會惡化原已存在的腎功能不全。 運動員：此藥品含有的活性成分可能會導致興奮劑檢測呈陽性反應。