什麼叫芳香烴

芳香烴釋義：簡稱“芳烴”。具有芳香族化合物性質及苯環基本結構的環烴。如苯、鄰苯二甲酸等

芳香烴，通常指分子中含有苯環結構的碳氫化合物，是閉鏈類的一種有機物。因為歷史上早期發現的這類化合物多數都有特殊的芳香氣味，所以把這些烴類物質稱為芳香烴，而後來發現了一些並不具有芳香味道的烴類，也都統一沿用了這種叫法。

芳香烴中的氫原子被其他原子或者原子團所取代而生成的一系列化合物稱為芳香烴的衍生物,其中取代氫原子的其他原子或原子團使芳香烴的衍生物具有不同於相應烴的特殊性質,被稱為官能團. 比如TNT、苯酚、乙醯水楊酸、溴苯等等 說得更通俗些，就是含

芳香烴的特性

芳香烴就是含苯環的碳氫化合物 苯酚裡有羥基，所以不是芳香烴 酯基裡的R就是烴基（烴基裡只含碳和氫）希望採納……學習進步……

芳香烴一般不溶於水，但可以溶於有機溶劑，比如乙醚、四氯化碳、石油醚等非極性溶劑。一般芳香烴都比水要輕，它們的沸點隨著相對分子質量的升高而升高；而熔點除了與其相對分子質量有關外，還與它的結構有關，通常對位異構體由於分子對稱，熔點就比較高。

芳香烴是具有芳香性的烴類化合物。分為苯型芳香烴和非苯型芳香烴。 可以根據休克爾規則（4n+2）判定芳香性。 典型的非苯型芳香烴有環多烯離子，薁（藍烴），富勒烯等。 芳香性:環狀閉合共軛體系,π電子高度離域,具有離域能,體系能量低,較穩定.在

生活中芳香烴的危害

芳烴： 含苯環結構的碳氫化合物的總稱，是有機化工的重要原料，包括單環芳烴、多環芳烴及稠環芳烴。單環芳烴只含一個苯環，如苯、甲苯、乙苯、二甲苯、異丙苯、十二烷基苯等。 多環芳烴是由兩個或兩個以上苯環（苯環上沒有兩環共用的碳原子）組

芳香烴這一類物質比較多，性質也會有一些差異，我們以結構最簡單的苯為例，談談對人體的危害。苯是一種應用廣泛的有機溶劑，是黏合劑、油性塗料、油墨等的溶劑。短時間內吸入大量苯蒸氣，會引起急性中毒。急性苯中毒主要表現為中樞神經系統麻醉，甚至導致呼吸心跳停止。長期反覆接觸低濃度的苯，也會引起慢性中毒，主要是對神經系統、造血系統的損害，表現為頭痛、頭暈、失眠，白血球持續減少、血小板減少等，甚至誘發白血病。製鞋、皮革加工業、箱包、傢俱製造中使用的黏膠劑，噴漆、油漆工作中使用的溶劑都含有苯或苯的同系物，因此從事上述職業的人群要加強防範，避免苯中毒。雖然芳香烴對人體有害，但是人類卻對一種原始的烹飪方式情有獨鍾，那就是燒烤，燒烤過程中就會釋放出一定量的芳香烴物質，而我們吸入這類物質時還會產生一種愉悅感。

早先，人們把一些發出芳香味的烴類叫做芳香烴，簡稱芳烴，後來又發現這一類烴並不都具有芳香味，有時甚至還有令人極不愉快的氣味，但這一類化合物結構中都含有相同的特徵，即都含有苯環（122103）。其中含有一個苯環的化合物統稱為苯系芳烴，如

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什麼是芳香烴化合物的性質和應用？

芳香烴（Aromatics）簡稱“芳烴”，通常指分子中含有苯環結構的碳氫化合物。芳香烴是閉鏈類的一種，具有苯環基本結構。歷史上早期發現的這類化合物多有芳香味道，所以稱這些烴類物質為芳香烴，後來發現的不具有芳香味道的烴類也都統一沿用這種叫法，例如苯、萘等。苯的同系物的通式是（n≥7）。

芳香烴不溶於水，溶於有機溶劑。芳香烴一般比水輕，沸點隨分子量的增加而升高。芳香烴易起取代反應，在一定條件下也能起加成反應。如苯跟氯氣在鐵催化劑條件下生成氯苯和氯化氫，在光照下則發生加成反應生成六氯化苯()。芳香烴主要用於製藥、染料等工業。

根據結構的不同，芳香烴可分為3類：①單環芳香烴，如苯的同系物；②稠環芳香烴，如萘、蒽、菲等；③多環芳香烴，如聯苯、三苯甲烷。

芳香烴主要來源於煤、石油和焦油。芳香烴在有機化學工業裡是最基本的原料。現代用的藥物、炸藥、染料，絕大多數是由芳香烴合成的。燃料、塑料、橡膠及糖精也用芳香烴為原料。其中的糖精，為白色結晶性粉末，其難溶於水，而其鈉鹽易溶於水，對熱穩定，其甜度為蔗糖的300～500 倍，不含熱量，吃起來會有輕微的苦味和金屬味殘留在舌頭上，是最古老的甜味劑。糖精於1878年被美國科學家發現，很快就被食品工業界和消費者接受。糖精不被人體代謝吸收，在各種食品生產過程中都很穩定。缺點是風味差，有後苦，這使其應用受到一定*。急性毒性 (兔) 為 5000～8000毫克/千克BW (口服 )；每日攝取安全容許量 (ADI)為 0～2.5毫克/千克BW。有一些研究結果顯示，其曾在動物實驗中發現有導致膀胱癌的可能性，但在人體試驗上並未發現有不良影響。糖精很多年來都是世界上惟一大量生產與使用的合成甜味劑，尤其是在第二次世界大戰期間，糖精在世界各國的使用明顯增加。 製造糖精的原料主要有甲苯、氯磺酸、鄰甲苯胺等，均為石油化工產品。甲苯易揮發和燃燒，甚至引起爆炸，大量攝入人體後會引起急性中毒，對人體健康危害較大；氯磺酸極易吸水分解產生氯化氫氣體，對人體有害，並易爆炸；糖精生產過程中產生的中間體物質對人體健康也有危害。糖精在生產過程中還會嚴重汙染環境。此外，目前從部分中小糖精廠私自流入廣大中小城鎮、農村市場的糖精，還因為工藝粗糙、工序不完全等原因而含有重金屬、氨化合物、砷等雜物。它們在人體中長期存留、積累，不同程度地影響著人體的健康。

芳香族化合物在歷史上指的是一類從植物膠裡取得的具有芳香氣味的物質，但目前已知的芳香族化合物中，大多數是沒有香味的。因此，芳香這個詞已經失去了原有的意義，只是由於習慣而沿用至今。下面介紹一下各種芳香族化合物的化學性質及其在工業、醫藥等方面的用途。

多環芳香烴的簡介

煙燻食品

多環芳香烴，分子中含有2個或2個以上苯環結構的化合物，是最早被認識的化學致癌物。早在1775年英國外科醫生Pott就提出，打掃煙囪的童工，成年後多發*癌，其原因就是燃煤煙塵顆粒穿過衣服擦入*面板所致——實際上就是煤煙中的多環芳香烴所致。多環芳香烴也是最早在動物實驗中獲得成功的化學致癌物。1915年日本學者Yamagiwa 和Ichikawa，用煤焦油中的多環芳香烴使動物致癌。在20世紀50年代以前，多環芳香烴曾被認為是最主要的致癌因素，50年代後，被認為是各種不同型別的致癌物中之一。 但總的來說，它在致癌物中仍然有很重要的地位，因為至今它仍然是數量最多的一類致癌物，而且分佈極廣。空氣、土壤、水體及植物中都有其存在，甚至在深達地層下50米的石灰石中也分離出了3，4?苯並芘。在自然界，它主要存在於煤、石油、焦油和瀝青中，也可以由含碳氫元素的化合物不完全燃燒產生。汽車、飛機及各種機動車輛所排出的廢氣中和香菸的煙霧中均含有多種致癌性多環芳香烴。露天焚燒（失火、燒荒）可以產生多種多環芳香烴致癌物。煙燻、烘烤及焙焦的食品均可受到多環芳香烴的汙染。

致癌性多環芳香烴的類別

目前已發現的致癌性多環芳香烴及其致癌性的衍生物已達400多種。按其化學結構基本上可分成苯環和雜環2類。 苯環類多環芳香烴

苯是單環芳香烴，它是多環芳香烴的母體。過去一直認為苯無致癌作用，近年來通過動物實驗和臨床觀察，發現苯能抑制造血系統，長期接觸高濃度的苯可引起白血病。

三環芳香烴

二環芳香烴不致癌，三環以上的多環芳香烴才有致癌性。三環芳香烴的兩異構體蒽和菲都無致癌性，但它們的某些甲基衍生物有致癌性。例如，9，10-二甲基蒽、1，2，9，10-四甲基苯等都有致癌性。菲的環戊基衍生物中有不少具有較強的致癌性，特別是15H-環戊並（a）菲的二甲基及三甲基衍生物都具有強烈的致癌性。

四環芳香烴有6個異構體，實驗證明只有3，4-苯並菲有中等強度的致癌性，1，2-苯並蒽有極弱的致癌性。它們的甲基衍生物中2-甲基-3，4-苯並菲是強致癌物。1，2-苯並蒽的許多甲基、烷基及多種其他取代基的衍生物都有一定的致癌性，如9，10-二甲基-1，2-苯並蒽是目前已知致癌性多環芳香烴中作用最快、活性最大的面板致癌物之一。 屈可能是致癌活性較弱的致癌物，但它的衍生物中3-甲基屈及5-甲基屈具有強烈致癌作用。

五環芳香烴

五環芳香烴有15個異構體，其中5個有致癌性。3，4-苯並芘為特強致癌物，1，2，5，6-二苯並蒽為強致癌物，1，2，3，4-二苯並菲為中強致癌物，1，2，7，8-二苯並蒽和1，2，5，6-二苯並菲為弱致癌物。

六環芳香烴

六環芳香烴的異構體比五環芳香烴的更多，但進行過致癌實驗的僅10多種。其中3，4，8，9-二苯並芘是強致癌物，1，2，3，4-二苯並芘致癌性很強，3，4，9，10-二苯並芘及1，2，3，4-二苯並芘的7-甲基衍生物也有明顯致癌作用，其餘六環芳香烴無致癌作用或僅有弱的致癌性。

七環以上的芳香烴研究得較少。

有致癌性的其他多環芳香烴還很多，現舉例如下。 芴類

芴本身無致癌性，但其某些衍生物具有致癌性。

例如，1，2，5，6-二苯並芴、1，2，7，8-二苯並芴和1，2，3，4-二苯並芴等已被證實具有一定的致癌性，如可使小鼠發生面板癌。2，3-苯並芴蒽和7，8-苯並芴蒽具有強致癌作用，對小鼠面板的致癌作用僅次於3，4-苯並芘。

膽蒽類

膽蒽具有較強的致癌性，它的許多甲基及其他烷基衍生物也具有較強的致癌性。例如3-甲基膽蒽是極強的致癌物，可致小鼠面板癌、宮頸癌、肺癌等癌症。在腸道，由細菌作用得到的脫氧膽酸可轉化為甲基膽蒽，這一化學致癌物可能對人體有致癌作用。

雜環類多環芳香烴

多環芳香烴的環中碳原子被氮、氧、硫等原子取代而成的化合物為雜環多環芳香烴。雜環類多芳香烴中有一些化合物具有一定的致癌性。現以含氮苯稠雜環類舉例如下。

苯並吖啶

蒽分子環中十位的碳原子被氮原子取代的化合物為吖澱。苯並（a）吖啶、苯並(c)吖啶均無致癌性，它們的某些甲基衍生物卻有致癌性。例如，8，10，12-三甲基苯並(a)吖啶和9，10，12-三甲基苯並(a)吖啶均為強致癌物，7，9-二甲基苯並(c)吖啶和7，10-二甲基苯並(c)吖啶均為極強的致癌物。後二者的致癌力比3-甲基膽蒽還強。

二苯並吖啶

二苯並吖啶中研究較多的有3個異構體，即二苯並（a，h）吖啶、二苯並（a，j）吖啶及二苯並（c，h）吖啶，三者均有致癌性。二苯並（a，h）吖啶和二苯並（a，j）吖啶的某些烷基衍生物有致癌性，如二苯並（a，h）吖啶的8-乙基和14-正丁基衍生物有致癌性。

咔唑是芴分子環中九位的碳原子被氮原子取代的化合物。它的一些單苯及雙苯衍生物已有不少被證實有致癌性。例如7-H-二苯並（a，g）咔唑和7-H-二苯並（c，g）咔唑對小白鼠都有致癌作用。後者的N-甲基及N-乙基衍生物有弱的致癌活性。近年來又發現一些二氮雜苯並咔唑類化合物，也具有明顯致癌物。其中11-氮雜-二苯並（c，i）咔唑及1-氮雜-二苯並（a，i）咔唑為中強致癌物。 含氮苯稠雜環的致癌性是20世紀50年代才開始研究的。這類化合物的致癌作用不像對多環芳香烴化合物被研究得那樣深入、廣泛，而且大多數缺乏對人致癌的充分證據。這類化合物廣泛分佈於自然界，不少是植物中的生物鹼和其他生物物質，很多還是人工合成的藥物。因此，利用這些化合物時應加註意。芳香族化合物並不是所有的芳香族化合物都是有芳香味道，因為最開始化學界在研究和接觸這類物質是從一些染料、一些有香味的花草中得知有這些物質，所以才叫芳香族。

芳烴是什麼？

芳烴：

含苯環結構的碳氫化合物的總稱，是有機化工的重要原料，包括單環芳烴、多環芳烴及稠環芳烴。單環芳烴只含一個苯環，如苯、甲苯、乙苯、二甲苯、異丙苯、十二烷基苯等。

多環芳烴是由兩個或兩個以上苯環（苯環上沒有兩環共用的碳原子）組成的，它們之間是以單鍵或通過碳原子相聯，如聯苯、三苯甲烷等。稠環芳烴是由兩個或兩個以上的苯環通過稠合（使兩個苯環共用一對碳原子）而成的稠環烴，其中至少一個是苯環，如萘、蒽等。

芳烴中最重要的產品是苯、二甲苯，其次是甲苯、乙苯、苯乙烯、異丙苯。苯及其分子量較小的同系物是易燃液體，不溶於水，密度比水小；多環芳烴及稠環芳烴多是晶狀固體。芳烴均有毒性，其中以苯對中樞神經及血液的作用最強。稠環芳烴有致癌作用。

來源：

芳烴來源於煤和石油，煤乾餾過程中能生成多種芳烴。19世紀初葉至中葉，從煤乾餾所得煤焦油中陸續分離出苯、甲苯、萘、蒽等芳烴。

此後，工業用芳烴主要來自煤煉焦副產焦爐煤氣及煤焦油。石油中含多種芳烴,但含量不多,且其組分與含量也因產地而異。

20世紀40年代後實現石腦油的催化重整，將石腦油中的非芳烴轉化為芳烴。從烴類裂解所得的裂解汽油中也可分離出芳烴。芳烴主要來源已從煤轉化為石油。現在，世界總產量中90％以上來自石油。

參考書目：

E.G.漢考克主編,穆光照等譯:《苯及其工業衍生物》，化學工業出版社,北京,1982。(E.G. Hancock，Benzene and　Its Industrial　Derivatives，Ernest　Benn，London,1975.)

2012－2014年，全球PX－PTA－PET產業鏈的各產品供應能力保持較快增長。其中PX（對二甲苯）產能淨增813萬噸/年，達4633萬噸/年；PTA（精對苯二甲酸）產能淨增1866萬噸/年，達7538萬噸/年；PET（聚對苯二甲酸乙二醇酯）產能淨增1347萬噸/年，達8957萬噸/年。

分析產能投放時間，PTA及PET產能增量集中在2013年釋放，之後增速略有放緩，而PX產能增量主要集中在2014年釋放，產能增速逐年加快。預計2014年，全球PTA及PET產能增速分別降至10%及4.3%，PX產能增速則加快至11%左右。

混合芳烴是做什麼的

混合芳烴的用途：

通過分離，分出其中的苯、甲苯、二甲苯。主要用於橡膠工業，膠黏劑，製鞋業等。也是生產對二甲苯（PX）的主要原料。

混合芳烴是無色透明液體，氣味：有特殊氣味，窄餾分重整芳烴抽提所得的芳烴混合物。其中含有苯、甲苯、二甲苯。可作為石油樹脂、汽油、溶劑的原料。

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製備方式：

（1）在常溫常壓下將甲醇（異丁醇或雜醇）與過氧化氫混合後作為A2 貯備罐用。

（2）將複合新增劑加入A物質中進行乳化反應，即得成品。

（3）將乳化後的混合物料用紙質過濾器過濾，然後將其pH值調節為6.8~7.2。

煤和石油是製備一些簡單芳香烴如苯、甲苯等的原料。而這些簡單芳香烴又是製備其它高階芳香族化合物的基本原料。當煤在無氧條件下加熱至1000℃，煤分子通過熱分餾產生煤焦油。而從煤焦油中可以產生苯、甲苯、二甲苯、萘和其它芳香化合物。

與煤不同，石油中含有大量的烷烴和少量芳香化合物。石油餾分中主要含有環烷烴和鏈烴，將它們轉化為芳香烴的主要方法是重整和芳構化。

芳構化是指含六元環的脂環族化合物在鉑、鈀、鎳等催化劑存在下，加熱脫氫，生成芳香族化合物的過程。重整包括鏈烴裂解、異構化、關環、擴環、氫轉移、烯烴吸氫等過程。重整一般都是在催化劑作用下進行的，常用的催化劑有鉑、銅等。

石油工業化學中一個重要的反應稱臨氫重整（或稱鉑重整），就是在氫存在下，以鉑為催化劑使分子結構重新安排，例如在Pt，SiO2/Al2O3，500℃，1～4 MPa及H2存在的反應條件下進行反應。臨氫重整反應過程很複雜，因為反應體系是混合物。

參考資料：百度百科——芳香烴

參考資料：百度百科——混合芳烴

什麼叫芳香烴 簡單點說 舉幾個例子

簡單點講就是含有苯環的烴類，如甲苯、苯乙烯

芳香烴簡稱“芳烴”，通常指分子中含有苯環結構的碳氫化合物。是閉鏈類的一種。具有苯環基本結構，歷史上早期發現的這類化合物多有芳香味道,所以稱這些烴類物質為芳香烴,後來發現的不具有芳香味道的烴類也都統一沿用這種叫法。例如苯、萘等。苯的同系物的通式是CnH2n-6（n≥6）。 圖是甲苯的結構式

芳香烴 芳香族化合物 苯的同系物有什麼區別

三者的區別：

1、定義不同：

芳香烴：含有苯環的烴（碳氫化合物）；

芳香族化合物：含有苯環的化合物；

苯的同系物：苯上的氫原子被烷烴基取代後的產物，它的特點是隻含有一個苯環且取代基一定是烷基的烴。

2、性質不同：

芳香烴：不溶於水，但溶於有機溶劑，如乙醚、四氯化碳、石油醚等非極性溶劑。一般芳香烴均比水輕；沸點隨相對分子質量升高而升高；熔點除與相對分子質量有關外，還與其結構有關，通常對位異構體由於分子對稱，熔點較高。一些常見芳香烴的物理性質列於下表中：

芳香族化合物：具有平面或接*面的環狀結構；鍵長趨於平均化；具有較高的C/H比值；芳香化合物的芳環一般都難以氧化、加成，而易於發生親電取代；具有一些特殊的光譜特徵，如芳環環外氫的化學位移處於核磁共振光譜圖的低場，而環內氫處於高場。

苯的同系物：使得苯環鄰位和對位上的氫原子活潑，易被其它的原子或原子團取代。使得側鏈跟苯環直接相連的碳原子上的氫原子活潑，易被氧化，且無論側鏈長短，其氧化產物都為苯甲酸。如甲苯、乙苯均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。

3、取代反應不同：

（1）芳香烴有機化合物分子中的氫被硝基(—NO2)取代的反應稱為硝化反應。苯在濃*和濃硫酸的混合酸作用下，能發生硝化反應，反應的結果是苯環上的氫被硝基取代。

（2）甲苯和溴能發生取代反應，但條件不同，取代位置不同。發生在苯環上，即側鏈對苯環的影響 (Fe催化），或發生在側鏈上，即類似烷烴的取代反應，還能繼續進行。 其條件同烷烴取代反應（光照）。

擴充套件資料：

苯的危害：

是一種應用廣泛的有機溶劑，是黏合劑、油性塗料、油墨等的溶劑。短時間內吸入大量苯蒸氣可引起急性中毒。急性苯中毒主要表現為中樞神經系統麻醉，甚至導致呼吸心跳停止。

長期反覆接觸低濃度的苯可引起慢性中毒，主要是對神經系統、造血系統的損害，表現為頭痛、頭暈、失眠，白血球持續減少、血小板減少而出現出血傾向，甚至誘發白血病。

參考資料：百度百科——芳香烴