blot條帶灰度值 imagej怎麼分析western

把條帶圈出來然後點測量 就是measure 出來的那個mean的數值就是灰度 應該說是白度值 條帶越深數值越小

IageJ這套軟體不但可以計算計算細胞數，也可以定量分析DNA電泳或是Western blot條帶的灰度值。如何分析western-blot的條帶的灰度值？

材料/工具

Image J軟體

使用Image J軟體對Western blotting進行結果分析時，在“set measurement”選項裡勾尋area”、“mean gray value”和“integrated density”，area代表實際操作過程中選取的面積大小，mean gray value代表單位面積含有的灰度值，integrated density是總

方法

開啟Image J軟體，進入軟體主頁；

做三遍western～相同條件～然後用imageJ等做光密度分析就可以做出誤差線～

開啟軟體後，開啟圖檔；

把條帶圈出來然後點測量 就是measure 出來的那個mean的數值就是灰度 應該說是白度值 條帶越深數值越小

請先做校正，選擇Analyze底下的Calibrate選項，再選擇校正的模式，使用Uncalibrate OD，再按ok，按下ok之後會出現校正的圖形；

就是看灰度比較表達量啊 灰度越高表達量越高 通過曝光的灰度值計算蛋白通常用image j(免費），也可以通過一些商業軟體，bio-rad,band scan,可以

在要分析的第一條(first lane)加上一個長型框(工具列第一個選項)，再按下Analyze/Gels/select first Lane快速鍵(Ctr+1)，此時框架中會出現一個號碼1，之後可以移動框架到第二個lane再選擇Analyze/Gels/select second Lane快速鍵(Ctr+2)，當然可以一直加下去，最後按Analyze/Gels/plot Lanes快速鍵(Ctr +3)。

使用Image J軟體對Western blotting進行結果分析時，在“set measurement”選項裡勾尋area”、“mean gray value”和“integrated density”，area代表實際操作過程中選取的面積大小，mean gray value代表單位面積含有的灰度值，integrated density是總

分析後會出現圖型表示你剛選擇的框內的影像強度，此時可以看到有幾個比較高的區段，就是想定量的band，使用直線工具(工具列第五個選項)先將圖形中高點為有band的區域和沒有band的區域分開再，使用魔術棒工具(工具列第八個選項)點選要分析的區域。

做三遍western～相同條件～然後用imageJ等做光密度分析就可以做出誤差線～

點選分析時，在result的對話視窗會出現分析的資料，依序點選就會出現每個band的值。

把條帶圈出來然後點測量 就是measure 出來的那個mean的數值就是灰度 應該說是白度值 條帶越深數值越小

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如何用image j分析western blot條帶

把條帶圈出來然後點測量 就是measure 出來的那個mean的數值就是灰度 應該說是白度值 條帶越深數值越小

用image j 軟體麼 求教 intden 是指什麼 分析western blot結果是用面積、平均灰度 、還是intden 比較好 ？

就是看灰度比較表達量啊 灰度越高表達量越高 ...通過曝光的灰度值計算蛋白...通常用image j(免費），也可以通過一些商業軟體，bio-rad,band scan,可以...追問平均光密度值 和灰度值哪個更可靠 有何區別啊

使用iamge j分析western blot的結果，測量出來之後，分析時應該採用的是mean 還是intden啊？ 急求

使用Image J軟體對Western blotting進行結果分析時，在“set measurement”選項裡勾選“area”、“mean gray value”和“integrated density”，area代表實際操作過程中選取的面積大小，mean gray value代表單位面積含有的灰度值，integrated density是總灰度值，即area的值與mean gray value的值直接相乘的數值。

也就是說，如果需要比較蛋白條帶的含量，用於比較的應該是integrated density的值。來自：求助得到的回答

western blot對照組怎麼才能有誤差線

做三遍western～相同條件～然後用imageJ等做光密度分析就可以做出誤差線～

如何用image j分析western blot條帶

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