最早的植物葉是如何演化來的？

銀杏，是一種有特殊風格的樹，葉子夏綠秋黃，像一把把開啟的摺扇，形狀別緻美觀。 兩億年以前，地球上的歐亞到處都生長著銀杏類植物，是全球中最古老的樹種。後來在200多萬年前，第四紀冰川出現，大部分地區的銀杏毀於一旦，殘留的遺體成為

關於葉的起源，比較流行的有兩種看法：有人認為，葉是由莖表面的突起逐漸演化而來的，這種觀點用於解釋具有單一葉脈的小型葉植物如石松類葉的起源，有一定的說服力；另有人認為，隨著植物末端的莖分枝複雜化、扁平化，才逐漸演化出扁化的葉，這種葉往往具有複雜的葉脈。扁平葉出現於早泥盆世。

在傳統的克朗奎斯特分類法中，單子葉植物被稱做“百合綱”，和雙子葉植物的木蘭綱並立，認為單子葉植物是由已絕滅的原始雙子葉植物中如毛茛類或睡蓮類的祖先演化而來。H．休伯爾認為單子葉植物和毛茛類雙子葉植物是同出於一個自然單位的極端兩翼，

葉對於植物非常重要。植物的葉含有葉綠素，是進行光合作用的主要器官，而植物的蒸騰作用大部分也是通過葉上的氣孔來實現的。

子葉是胚的一部分,是由受精卵發育而來的。 子葉（cotyledon）為暫時性的葉性器官，它們的數目在被子植物中相當穩定，成熟胚只有一片子葉的稱為單子葉植物（monocotyledon），如小麥、百合等；有兩片子葉的稱為雙子葉植物（dicotyledon），如油菜

從植物解剖學的角度講，葉位於植物的莖上，因此只有維管植物才長葉，即蕨類植物、裸子植物和被子植物等植物都有葉。而苔蘚植物、藻類等植物並沒有葉，它們擁有的是與葉相似的器官葉狀體。

A、苔蘚植物沒有真正的根，只有假根起固著作用，有莖、葉的分化，體內無輸導組織，植株矮小．不符合題意．B、蕨類植物有了根、莖、葉的分化，並且體內開始有了輸導組織，能為植株輸送大量的營養物質供植株生長利用，因此一般比較高大．符合題意

最早的陸生植物還沒有演化出葉，它們的光合作用與蒸騰作用很可能是通過細小的莖來完成的。關於葉的起源，比較流行的有兩種看法：有人認為，葉是由莖表面的突起逐漸演化而來的，這種觀點用於解釋具有單一葉脈的小型葉植物如石松類葉的起源，有一定的說服力；另有人認為，隨著植物末端的莖分枝複雜化、扁平化，才逐漸演化出扁化的葉，這種葉往往具有複雜的葉脈。扁平葉出現於早泥盆世。

水生植物的根和莖細胞排列疏鬆、間隙大，常有氣腔，這樣的結構有利於氣體交換，適應水中生活；水生植物的葉常大且少或無角質，這是因為長期在水分充足的環境中生長形成的。

植物的葉子具有複雜多樣的形態，而它們又易於儲存為化石記錄，因此葉的形態學特徵往往是古植物的重要鑑別依據。最典型的是古生代出現的各式各樣的蕨類植物。它們往往長有羽狀複葉，即若干枚單葉互動對生，構成整體的複葉。單葉的整體形態以及葉脈樣式都是鑑別古植物的重要特徵。

這是植物離體培養 植物的組織培養是根據植物細胞具有全能性這個理論，近幾十年來發展起來的一項無性繁殖的新技術。植物的組織培養廣義又叫離體培養，指從植物體分離出符合需要的組織、器官或細胞，原生質體等，通過無菌操作，在無菌條件下接種在

提到葉脈，有必要說一說大羽羊齒。大羽羊齒是一種已滅絕的蕨類植物，二疊紀時期分佈於亞洲東部的熱帶地區，是中國華南二疊紀植物群的代表植物之一。大羽羊齒長有大型羽狀複葉或單葉，小羽片中脈明顯，羽狀側脈分為1～2級，細脈分叉組成羽狀脈或單網脈，有的具有2級或3級側脈形成網狀葉脈。這是十分有趣的，因為通常來說，被子植物才具有複雜的網狀葉脈，因此大羽羊齒有可能是被子植物祖先的近親。但是，目前尚未發現二疊紀被子植物的化石記錄。

生物的進化（包括植物）都是自然選擇的結果。包括對生存環境的適應，防止外界侵襲的自我保護，以及繁衍後代的需要等等。正所謂：小雞不撒尿，各有各的道。 生物的進化（包括植物）是一個極其漫長的過程。在這個漫長過程中，不斷的有舊的死亡和新

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水生植物的根,莖,葉的演化與它們的生長環境有什麼聯絡？

生長環境改變會導致植物為適應環境改變，因果關係，例如針葉林葉子細，減少呼吸作用保護水分，以適應寒冷區域氣候

葉子的形態結構變化由什麼來決定？

植物的基因屬於不完全穩定基因,因此,植物在自然環境下產生變化的可能性比較大,而有些植物的基因已經演化出隨環境變化而改變外形的能力.舉例說明:有一種水草叫狸藻是一種多年生，真根，多知年生水生草本植物，他的葉片是針狀，有一點像松樹，他對光線的要求很高，需要有充足的陽光照射，若通過外部方式在他的生長點遮閉陽光不讓陽光直接照射到他，兩週左右，他會將部分枝條伸出水面，並會生長出卵形葉，以增加光合作用面積，若將這種環境特性固定下來則幾代之後這種狸藻所生長的葉子就會比他的早先的親代要寬的多。在自然環境下，植物隨環境的變化而改變葉片的形狀的例子很多，但這種現象在高階植物出現的比較少，道如被子植物。

綜上，葉子的形態結構變化受環境變化的影響大於受基因的影響。

最早的食蟲植物是在什麼時候出現的

關於食蟲植物的進化僅有少量的化石記錄，所以其過程並不清晰。已發現的食蟲植物化石數量很少，且多為種子和花粉。食蟲植物為草本植物，不具有易成化石的結構，如樹皮或木質等。特別是其捕蟲器的結構更為的稚嫩，由於各種原因其可能會在化石中缺失。

儘管如此，仍可利用現代捕蟲器的結構推斷出古代捕蟲器大部分的結構。

重構的已知最早的食蟲植物長頸古瓶子草

籠狀或瓶狀葉片捕蟲器毫無疑問源自於捲曲融合的葉片。瓶子草的維管組織是一個很好的例e69da5e6ba90e79fa5e9819331333339663963證。捕蟲瓶前方劍葉部混合了來自左側瓶身和右側瓶身的維管束，這符合關於原始葉片兩側邊緣朝葉片向軸面融合的猜想。黏液捕蟲器也是從一種粘性的非食蟲性葉片逐漸進化來的，與此同時，其也由被動捕蟲器向主動捕蟲器演化。分子資料顯示“捕蠅草屬（Dionaea）—貉藻屬（Aldrovanda）”分支與茅膏菜屬（Drosera）有著密切的近緣關係。但其捕蟲器與茅膏菜之間具有天壤之別，它失去了黏液而轉變成快速運動的捕蟲夾，這其中的原因不得而知。

已知的食蟲植物只有約630種。至少有6個分支獨立的植物進化出了食蟲性。但這個“獨立”也是相對的，它們可能都源自同一個具有食蟲傾向的祖先。杜鵑花目（Ericales）和石竹目（Caryophyllales）具有特別多的食蟲植物。而杜鵑花目下的食蟲植物的生態類似要比其形態型別更豐富，其目下大部分食蟲植物都生長於貧瘠的地區，如沼澤和荒原。

有學者認為所有的捕蟲器由一種基本結構——帶毛的葉片演化而來的。帶毛的葉片可吸附雨水使其滯留在上面，特別是當葉片呈盾狀時更為有效。這樣溼潤的環境促進了細菌在葉片上繁殖。當昆蟲落在葉片上時，由於水錶面張力的作用，使得昆蟲困於水中窒息而死。緊接著，葉片上的細菌分解昆蟲的屍體，釋放出可以被葉片直接吸收的營養物質。其吸收原理類似於非食蟲植物的葉面施肥。這使得這些植物在儲存水或獲取營養方面更具競爭優勢。瓶狀或籠狀的葉片可以更好的收集雨水，導致了籠狀或瓶狀捕蟲器的出現。可產生黏液的粘性葉片可以容易的黏獲昆蟲，導致了黏液捕蟲器的出現。

籠狀或瓶狀捕蟲器通過優勝劣汰，留下了更深的籠狀或瓶狀葉片。跟著葉片的兩側融合在一起，隨後只在底部留下了少量幫助其捕獲獵物的毛被，其餘的大部分毛被都消失了。

螺旋狸藻的龍蝦籠狀捕蟲器的來源較難以解釋。它們可能源自專門捕食地面獵物的分叉囊狀捕蟲器，或是源自囊狀捕蟲器上起到引導獵物作用的突出物。不管其起源於什麼，龍蝦籠狀捕蟲器絕對是一種優良的進化產物。當龍蝦籠狀捕蟲器被埋於苔蘚中時，其可以捕食來自各個方向的獵物，從而增大了捕獲率。

狸藻的囊狀捕蟲器可能起源於類似鸚鵡瓶子草（Sarracenia psittacina）的捕蟲器。這種捕蟲器被水淹沒後專門捕食水生獵物。為了防止獵物從捕蟲器中爬出或飛出，其利用蠟質，重力和細長的管道困住獵物。然而當捕蟲器被水淹沒後，獵物就能輕易的游出，所以狸藻的囊蓋已從原始的囊門演化為單向開啟的囊蓋。之後，狸藻則演化成為利用捕蟲囊內部形成的真空，並通過囊蓋上的長觸毛觸發的主動捕蟲器。

茅膏菜科的捕蟲器包括黏液捕蟲器和捕蠅草與貉藻具有的夾狀捕蟲器。許多非食蟲植物也具有黏液捕蟲器。腺毛草屬植物和露鬆屬植物進化出了被動黏液捕蟲器。

主動黏液捕蟲器依靠於快速的移動來*獵物。茅膏菜屬植物的黏液捕蟲器的運動來源於組織的實際*生長，所以它們的運動速度較緩慢。而捕蠅草這的快速運動的夾狀捕蟲器來源於細胞大小的改變。因其運動之迅速使得黏液對它們來說已並非必要。帶柄的黏液腺曾經存在於捕蠅草上，它們進化成為了捕蠅草的齒和觸毛。這是一個自然選擇造成原有結構具有新功能的典型例子。

關於石竹目（Caryophyllales）植物的分類學分析表明。茅膏菜科（Droseraceae）、穗葉藤屬（Triphyophyllum）、豬籠草科（Nepenthaceae）和露鬆屬（Drosophyllum）植物與怪柳屬（Tamarix）、鉤枝藤科（Ancistrocladaceae）、蓼科（Polygonaceae）和藍雪科（Plumbaginaceae）植物之間具有密切的近緣關係。怪柳的葉片上具有專門分泌鹽分的腺體；藍雪科的植物中的一部分，如補血草屬（Limonium）植物具有可分泌蛋白酶和黏液等物質的腺體。另一部分，如藍雪屬（Ceratostigma）植物的花萼上具有帶柄的黏液腺，這些腺體可以幫助傳播種子，也可能具有保護花朵免受蠕蟲啃食的功能。這些腺體可能與食蟲植物的腺體是同源的。也許食蟲植物的食蟲性源自於自我保護而不是為了吸取營養。鳳仙花屬植物與瓶子草科（Sarraceniaceae）和捕蠅幌屬（Roridula）之間存在著密切的親緣關係，它們都具有帶柄的腺體。

只有瘦縮布羅基鳳梨（Brocchinia reducta）和貝爾特羅嘉寶鳳梨（Catopsis berteroniana）這樣的食蟲鳳梨可能非源自於葉片或萼片帶毛的植物。這兩種鳳梨通過產生蠟質將中部儲水的基本結構進化出了食蟲性。

食蟲植物的起源一直是相關研究的最大爭議之一。已證實的九個科分別歸屬於六個不同的目，大多數學者認同這點清楚地表明植物的食蟲性是經過多次進化形成的，並且這些進化過程相互獨立。一種基於形態學的假說猜測瓶狀捕蟲器分別經過七次進化，黏液捕蟲器至少四次，黏液捕蟲器和囊狀捕蟲器兩次。然而，這種觀點被一些學者質疑說太過表面，並沒有任何可以決定種系發生的依據，並且提出了所有食蟲植物從一個共同起源發展而來的假說。但是分子角度的對比分析已經證實至少六類中的五類食蟲植物分別擁有獨立的祖先。由於迄今（2005）沒有任何表達捕蟲器結構的基因被發現，更多的資訊有可能在發現和比較直接參與捕蟲器結構的基因的過程中得到。儘管如此，有關食蟲植物起源的問題始終被視為“神祕的”，沒有任何被廣泛接納的假說，許多學者甚至質疑現今的學術理論是否能提供一個關於捕蟲器進化機制的滿意解釋——“沒有任何當今的進化理論能解釋這些問題”。

一些生物學家相信捕蟲器機制與“不可簡化的複雜性系統（irreducibly complex systems）”非常相似。這些問題都被期待在以後的研究中能夠得到解答。

為什麼植物的葉子有不同的形狀

因為不同的植物有不同的生理特點、生復活在不同的環境，所以這三個因素也不盡相同。而這三個因素反映到具體的一片葉片上，就是每一種葉片都有其獨特形狀，更具體的說，是每一種葉片都有其獨特的葉制脈結構。

從營養器官的角度出發，葉片只要能製造營養，長成什麼樣都行，但從植物整體的角度看，葉片的生長必須符合植物整體的利益最大化。設計一片葉片，百植物必須考慮到三個重要的因素，即製造一片葉片需要的物質量、葉片的壽命和葉片吸收、轉化陽光的效率。

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葉片的形態主要根據長寬的比例和最寬處的位置而決定。常見的形狀有鱗形，條形，刺形，針形，錐度形，披針形，匙形，卵形，長圓形問，菱形，心形，腎形，橢圓形，三角形，圓形，扇形，劍形等。

1、鱗形

葉小如鱗片，緊貼小枝而生.稱鱗形，如柏科植物。 

2、條形

也稱線形，葉片狹長，長為寬的 5倍以上，且全長寬度近相等,兩側葉緣*行。如水杉、麥冬、冷答杉等。 

3、刺形

似條形 ，但先端漸窄並具刺手尖頭。如刺柏、鋪地柏。

植物的葉子從葉尖乾枯是什麼原因？

葉子上有紋路清晰的葉脈，是幫助植物把水分和養分從根部自下而上運送到植物的各個部位的通道，而葉尖是葉脈所能延伸到最遠的地方，所以當植物體缺水時，乾枯的現象會從葉尖開始向內蔓延。這是乾枯從葉尖開始的原因。

而乾枯的原因大部分是因缺水或澆水太多，養料不足或太多，光照不足及病蟲害等。

綠蘿葉尖乾枯的原因：

綠蘿葉子發黃原因：澆水不當   綠蘿澆水過多或過少都會引發葉子發黃的7a6431333365633933現象，具體區分方法可觀察綠蘿葉子發黃的表徵，如果葉梢或者邊緣發枯、發乾，新發的嫩葉生長正常，老葉枯黃脫落則是澆水不足；相反，如果葉面暗黃、無光澤，新長出來的葉梢萎縮不長，可能是澆水過多。

綠蘿葉子發黃原因：陽光問題   綠蘿不喜歡過多的陽光，偏愛陰涼的生長環境，這也是它能在室內良好生長的原因，所以，如果你恰巧將綠蘿擺在了能夠長時間接受陽光直射的地方，大概綠蘿葉子發黃的原因就找到了。

不過物極必反，如若你的家鄉偏偏陽光不足，綠蘿葉子發黃的原因綠蘿葉子發黃原因：肥料施加   施肥對綠蘿葉子發黃的影響也要分兩個極端考慮。施肥過多，葉子肥厚，失去光澤，老葉片泛黃脫落；施肥不足，尤其是氮肥的缺乏，葉面顏色變淡，先過渡到淡綠色，再逐漸變黃，根部葉片首先變黃，頂部葉子還保留質感。