rgd肽是什麼

RGD肽是一種三氨基酸肽鏈，包含精氨酸、甘氨酸和天冬氨酸。它是一種生物主動物質中的重要成分，具有促進細胞黏附、增殖、遷移和分化的作用。因此，RGD肽在醫學和生物技術領域中被廣泛應用，例如組織工程、骨科修復、腫瘤診斷和治療等。

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rgd是什麼意思

rgd天冬氨酸 ； 三肽 ； 天門冬氨酸 ； 精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸 ； 紅金龍 ； 還原氣體檢測器 ； 精氨酸

3級結構也可能不同，因此可能還會含有其他的鹼基序列，也就是說RGD小肽在不同的蛋白質中對應的鹼基序列也可能不同。因此在說明小肽的基本構成中，一般不會用鹼基序列，而是用氨基酸序列來說明

rgd也可以是一種檔案格式

在醫學方面RGD 肽是一類含有精氨酸- 甘氨酸- 天冬氨酸(Arg- Gly- Asp) 的短肽, 廣泛存在於生物體內, 其中細胞外基質( ECM) 和血液中的粘附蛋白是人體中最常見的含RGD 序列的蛋白, 主要包括纖維蛋白( fibrinogen, Fg) 、層粘連蛋白原( vitronectin, Vn) 、膠原( collagen) 等。

RGD 鹼基序列

RGD是一個三聯的小肽，因為小肽是由氨基酸構成。因此一般情況下只會說明氨基酸序列就可以了。畢竟按照 鹼基序列——氨基酸——小肽 這個合成的過程。鹼基序列與小肽之間還是有跨度的，沒有太大聯絡起來的意義。

如果一定要知道鹼基序列，按照對應氨基酸的三聯密碼子可以查到，不過涉及到在不同蛋白質中的2、3級結構也可能不同，因此可能還會含有其他的鹼基序列，也就是說RGD小肽在不同的蛋白質中對應的鹼基序列也可能不同。因此在說明小肽的基本構成中，一般不會用鹼基序列，而是用氨基酸序列來說明。

RGD系列一共有多少

RGD序列由精氨酸、甘氨酸和天冬氨酸組成。

RGD序列由精氨酸、甘氨酸和天冬氨酸組成，存在於多種細胞外基質中，可與11種整合素特異性結合，能有效地促進細胞對生物材料的粘附。將RGD序列固定於鈦或鈦合金種植體表面，可以促進成骨細胞對鈦或鈦合金表面的粘附，進一步促進種植體骨整合，提高種植義齒的成功率。RGD序列的空間結構、修飾密度、周圍序列對其活性都有一定影響。

該序列肽能夠競爭性抑制包括纖維蛋白在內的各種粘附蛋白與血小板的結合，可達抑制血小板與纖維蛋白結合的目的有較好的臨床研究價值。

RGD 在電子製造領域稱為工業級，全稱rugged，本意為:辛苦的,艱難的(生活等);〈罕〉狂風暴雨的,惡劣的(氣候) ，後延伸為對電子產品在極其惡劣的條件下也能正常工作的等級規定。所涉及一般指溫度方面，例如:-40-90℃。RGD也是電子行業對電子產品要求最為嚴苛的做工等級。

一代醯胺烷基化肽段的功能是什麼

肽段是由氨基酸組成的，肽段組成蛋白質。

肽段的功能就比較複雜了，例如訊號肽，是蛋白質上面一段決定蛋白質定位的短肽；再比如RGD肽段，是一段整合素avb3靶向序列，外源表達的RGD可以作為腫瘤靶向用途。

蛋白質的功能極其複雜，這些功能部分是由所組成的短肽決定的，另一部分就是蛋白的翻譯後修飾決定的。

如何排除細胞增殖對遷移侵襲的影響

在腫瘤血管生成過程中,活化血管內皮細胞整合素表達明顯上調。精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)三肽序列能夠特異性識別整合素α_vβ_3,構建含RGD肽的高特異性MR探針對腫瘤血管生成進行分子成像,可以達到早期診斷,評估治療效果及預測預後的目的。本項研究製備了RGD肽標記的以聚乳酸(PLA)為包被材料的超小超順磁性氧化鐵(USPIO)(以RGD-PLA-USPIO指代),並在體外和體內實驗會考察了其檢測腫瘤血管生成的能力。此外,本研究探討了檸檬酸和右旋糖酐包被的磁性奈米粒子標記臍靜脈血管內皮細胞(HUVECs)後,對其增殖、遷移、侵襲、分化等生物學行為的影響。具體研究內容主要包括以下四個部分： 第一部分採用改良共沉澱法(乙醇水溶液為溶劑的超聲共沉澱法)製備PLA-USPIO,以透射電鏡(TEM)和傅立葉變換紅外光譜(FTIR)表徵,顯示經PLA包覆的USPIO呈球形結構,且表面富有羧基,為進一步偶聯配體或其他靶分子提供了條件。PLA-USPIO具有較好的弛豫效能,在T_2和T_2*影象可以呈現明顯的訊號改變。將PLA-USPIO靜脈注射後,可以有效的減少網狀巨噬細胞系統(RES)對USPIO的攝取,延長在血液迴圈中停留的時間。通過計算USPIO注射前後T_2*和T_2弛豫時間改變,發現T_2*WI和T_2*值的測量對USPIO引起的磁場不均一更為敏感。 第二部分將RGD與PLA-USPIO經crosslink反應偶聯製備RGD-PLA-USPIO探針。RGD-PLA-USPIO與B16F10、SPC-Al和HUVECs的結合實驗證明,探針與整合素特異性結合的能力,並且其結合的多少與細胞表達整合素水平高低相關。透射電鏡結果進一步證實了細胞內奈米氧化鐵顆粒的存在。RGD-PLA-USPIO與HUVECs孵育後行MR掃描顯示濃度相關性T2WI訊號降低,提示RGD-PLA-USPIO作為對比劑所構建的MR探針具有應用於MR成像的可能性。 第三部分Vx-2腫瘤惡性度高,病理組織學證實腫瘤內小血管α_vβ_3整合素表達強陽性,是研究腫瘤血管生成的理想模型。將體外實驗驗證後的RGD-PLA-USPIO探針在VX-2腫瘤進行活體成像,以PLA-USPIO作為對照,結果表明RGD-PLA-USPIO可特異性降低VX-2腫瘤組織T_2*WI和T_2WI訊號強度,在腫瘤周邊富血管區域呈點片狀訊號降低。注射RGD-PLA-USPIO前後的T_2和T_2*弛豫時間變化量與PLA-USPIO相比有明顯差異,且以T_2*值的變化更為敏感。普魯士藍染色證明腫瘤血管內皮細胞見藍色鐵顆粒存在,病理學結果與MR影象得到相互印證。以上結果提示RGD-PLA-USPIO有望成為針對腫瘤血管生成的特異性MR探針。 第四部分在細胞水平研究了檸檬酸和右旋糖酐包被的氧化鐵奈米粒子對HUVEC細胞增殖、遷移、侵襲、分化能力的影響,觀察了細胞骨架結構的改變。結果顯示兩種不同包被包被材料的氧化鐵奈米粒子均可以抑制HUVECs增殖、遷移和侵襲,這種抑制能力呈濃度依賴性,且檸檬酸包被的氧化鐵奈米粒子較右旋糖酐包被的氧化鐵奈米粒子具有更高的細胞毒性。氧化鐵奈米粒子可以顯著遏制內皮細胞分化成管腔樣結構的能力,在熒光顯微鏡下觀察發現細胞骨架重新分佈,粘著斑形成減少,細胞粘附能力減弱。由於細胞的粘附是貼壁細胞存活、生長、遷移、侵襲、分化等其他一切細胞生物活動的基礎,經氧化鐵奈米粒子處理後細胞出現的去粘附造成了其增殖、遷移、侵襲、分化能力的障礙。這種障礙很可能與鐵催化的自由基損傷反應相關。 總結以上實驗,本研究成功構建以整合素α_vβ_3為分子靶的特異性MR探針RGD-PLA-USPIO,結果表明RGD-PLA-USPIO可以有效在MR影象上顯示活化腫瘤血管內皮整合素α_vβ_3的表達。HUVECs與檸檬酸或右旋糖酐包被的氧化鐵奈米粒子孵育後,細胞的增殖、遷移、侵襲和分化能力等均受到不同程度的抑制。

RGD的結構是什麼?

纖維蛋白原的三肽片斷Arg-Gly-Asp 即RGD

什麼是奈米生物複合材料？

從材料學角度來看，生物體及其多陣列織均可視為由各種基質材料構成的複合材料。具體來看，生物體內以無機-有機奈米生物複合材料最為常見，如骨骼、牙齒等就是由羥基磷灰石奈米晶體和有機高分子基質等構成的奈米生物複合材料。人們通過仿生礦化方法制備奈米生物複合材料，獲得了優於常規材料的力學效能。

按照生物礦化過程原理，美國科學家找到了一種兩親性肽分子，該兩親分子一端為親水的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)，另一端含有磷醯化的氨基酸殘基，親水的RGD序列有利於材料與細胞的粘連，而磷醯化的氨基酸殘基可與鈣離子相互作用。此兩親性肽分子能組裝成奈米纖維以期促進生物礦化，使之成為模板指導羥基磷灰石(HA)結晶生長。此兩親分子奈米纖維溶液可形成類似於骨的膠原纖維基質的凝膠，因此可將疑膠注射至骨缺損處作為生成新骨組織的基質。研究表明將凝膠置於含酸和磷酸鹽離子的溶液中，20min後體系仿生礦化，HA結晶沿纖維生長，轉變成羥基磷灰石-肽複合材料，該奈米生物複合材料堅硬如真骨。

清華大學研究開發的奈米級羥基磷灰石-膠原複合物在組成上模仿了天然骨基質中無機和有機成分，其奈米級的做結構類似於天然骨基質。多孔的奈米羥基磷灰石-膠原複合物形成的三維支架為成骨細胞提供了與體內相似的微環境。細胞在該支架上能很好地生長並能分泌骨基質。體外及動物實驗表明，此種羥基磷灰石-膠原複合物是良好的竹修復奈米生物材料。

細胞外基質的構成

構成細胞外基質的大分子種類繁多，可大致歸納為四大類：膠原、非膠原糖蛋白、氨基聚糖與蛋白聚糖、以及彈性蛋白。

上皮組織、肌組織及腦與脊髓中的ECM含量較少，而結締組織中ECM含量較高。細胞外基質的組分及組裝形式由所產生的細胞決定，並與組織的特殊功能需要相適應。例如，角膜的細胞外基質為透明柔軟的片層，肌腱的則堅韌如繩索。細胞外基質不僅靜態的發揮支援、連線、保水、保護等物理作用，而且動態的對細胞產生全方位影響。 （collagen）

膠原是動物體內含量最豐富的蛋白質，約佔人體蛋白質總量的30%以上。它遍佈於體內各種器官和組織，是細胞外基質中的框架結構，可由成纖維細胞、軟骨細胞、成骨細胞及某些上皮細胞合成並分泌到細胞外。

目前已發現的膠原至少有19種，由不同的結構基因編碼，具有不同的化學結構及免疫學特性。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ及Ⅺ型膠原為有橫紋的纖維形膠原。

各型膠原都是由三條相同或不同的肽鏈形成三股螺旋，含有三種結構：螺旋區，非螺旋區及球形結構域。其中Ⅰ型膠原的結構最為典型。

Ⅰ型膠原的原纖維平行排列成較粗大的束，成為光鏡下可見的膠原纖維，抗張強度超過鋼筋。其三股螺旋由二條α1（Ⅰ）鏈及一條α2（Ⅰ）鏈構成。每條α鏈約含1050個氨基酸殘基，由重複的Gly-X-Y序列構成。X常為Pro（脯氨酸），Y常為羥脯氨酸或羥賴氨酸殘基。重複的Gly-X-Y序列使α鏈捲曲為左手螺旋，每圈含3個氨基酸殘基。三股這樣的螺旋再相互盤繞成右手超螺旋，即原膠原。原膠原分子間通過側向共價交聯，相互呈階梯式有序排列聚合成直徑50~200nm、長150nm至數微米的原纖維，在電鏡下可見間隔67nm的橫紋。膠原原纖維中的交聯鍵是由側向相鄰的賴氨酸或羥賴氨酸殘基氧化後所產生的兩個醛基間進行縮合而形成的。

原膠原共價交聯後成為具有抗張強度的不溶性膠原。胚胎及新生兒的膠原因缺乏分子間的交聯而易於抽提。隨年齡增長，交聯日益增多，面板、血管及各種組織變得僵硬，成為老化的一個重要特徵。

人α1（Ⅰ）鏈的基因含51個外顯子，因而基因轉錄後的拼接十分複雜。翻譯出的肽鏈稱為前α鏈，其兩端各具有一段不含Gly-X-Y序列的前肽。三條前α鏈的C端前肽借二硫鍵形成鏈間交聯，使三條前α鏈“對齊”排列。然後從C端向N端形成三股螺旋結構。前肽部分則呈非螺旋捲曲。帶有前肽的三股螺旋膠原分子稱為前膠原（procollagen）。膠原變性後不能自然復性重新形成三股螺旋結構，原因是成熟膠原分子的肽鏈不含前肽，故而不能再進行“對齊”排列。

前α鏈在粗麵內質網上合成，並在形成三股螺旋之前於脯氨酸及賴氨酸殘基上進行羥基化修飾，脯氨酸殘基的羥化反應是在與膜結合的脯氨醯-4羥化酶及脯氨醯-3羥化酶的催化下進行的。維生素C是這兩種酶所必需的輔助因子。維生素C缺乏導致膠原的羥化反應不能充分進行，不能形成正常的膠原原纖維，結果非羥化的前α鏈在細胞內被降解。因而，膳食中缺乏維生素C可導致血管、肌腱、面板變脆，易出血，稱為壞血病。

膠原（collagen）是細胞外基質的最重要成分，目前已發現至少19型膠原，但肝臟中含量較高者僅包括Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅹ和Ⅷ型。正常人肝臟的膠原含量約為5mg/g肝溼重，Ⅰ/Ⅲ型膠的比為1：1，各佔33%左右；肝纖維化和肝硬化時肝臟膠原含量可增加數倍，且Ⅰ/Ⅲ型的比值可增加到3：1左右。根據膠原的結構和功能可將其分為7類：

1.纖維性膠原（fibril　forming　collagen） 這是最經典的膠原，如Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ和Ⅺ型膠原。其肽鏈長達1000個氨基酸，是結締組織中含量最豐富的膠原。前膠原三螺旋的端肽被切除後縱向平行排列，其中每個膠原分子縱向稍偏移，相鄰的肽鏈形成共價鍵交聯從而形成微纖維。一般需經前膠原肽酶（procollagen　propeptidase）將羧基端肽去除後才能形成膠原纖維，但是部分膠原可以帶有氨基端肽而存在於膠原纖維的表面，以阻止膠原纖維繼續增粗，從而繼續起到調節膠原纖維直徑的作用。

2.網狀膠原（network　forming　collagen） 如Ⅳ、Ⅷ和Ⅹ型膠原，主要分佈於基底膜中。與纖維性膠原不同，其端肽不被去除。兩條Ⅳ型前膠原肽鏈的羧基端肽（NC1）端-端相連形成二聚體，四條前膠原肽鏈的氨基端肽（7S）端-端形成四聚體，從而相互交聯成三維網狀結構。在肝臟中，Ⅳ型膠原主要分佈於血管和膽管的基底層，而且還分佈於匯管區的成纖維細胞周圍及正常肝血竇的Disse腔中。Ⅷ型膠原常與彈性纖維一起分佈於肝臟的匯管區和包膜中，其功能尚不清楚。

3.微絲狀膠原（microfilament　forming　collagen） 目前此組只包括ⅥM型膠原。其膚鏈較短，僅為纖維性膠原的三分之一左右。兩條膚鏈反向平行排列，藉端膚相互交聯成二聚體，二聚體冉端-端相連聚整合四聚體。許多四聚體端-端相接形成狀如串珠的微絲狀長鏈。在肝臟中Ⅳ型膠原分佈於匯管區基質和肝血賣Disse腔隙。Ⅵ型膠原通常分佈在Ⅰ型和Ⅲ型膠原纖維之間，推測其功能是將血管結構錨定到間質中。最近發現Ⅵ型膠原對多種上皮細胞和間質細胞包括肝臟星狀細胞的生長有促進作用，並可抑制細胞凋亡。

4.錨絲狀膠原（collagen　of　aachoring　filament）Ⅶ型膠原屬此組，其肽鏈三螺旋長達1530個氨基酸，中間穿插許多非膠原序列。兩條前膠原肽鏈的羧基端肽端-端重疊交聯形成二聚體，多個二聚體以羧基端交聯區為中心側-側聚整合錨絲狀纖維。這一纖維的兩個氨基端肽連線到基地膜的某種分子上起錨定作用，故名。

5.三螺旋區不連續的纖維相關性膠原（fibril　associated　collagens　with　intenrupted　triplehelices；FACIT）這一組包括Ⅸ、Ⅻ、ⅩⅣ、ⅩⅥ及ⅩⅨ型膠原，而且其數目還不斷增加。其本身不形成纖維，但與纖維性膠原纖維的表面相連。目前對這一組膠原的確切功能及組織、細胞分佈尚不瞭解。ⅩⅣ型曾被稱為粗纖維調節素（unlin），但現在認為其特徵性結構為膠原三螺旋，故名ⅩⅣ型膠原。

6.跨膜性膠原（transmembrane　collagen） 如ⅩⅦ型膠原，它有一個細胞內非膠原區，一個跨膜區和細胞外膠原尾巴。這種膠原主要由面板基底角化細胞產生，在肝臟中未發現。

7.尚未分類的膠原：包括ⅩⅢ，ⅩⅤ和ⅩⅧ型膠原。ⅩⅢ型膠原主要分佈於面板附屬器、骨、軟骨、橫紋肌及腸道黏膜，但不見於肝臟。ⅩⅤ型膠原mRNA表達於許多組織和器官的成纖維細胞和上皮細胞。ⅩⅧ型膠原主要分佈於肝臟、肺臟和腎臟。值得一提的是，原位雜交研究結果表明在肝臟中ⅩⅧ型膠原主要由肝實質細胞產生，顯然與其它膠原主要由間質細胞產生不同。其羧基端具有抑制血管增生的作用而稱為內皮抑素或內皮它汀（endostatin），初步體外和動物試驗發現它對腫瘤有較強的抑制作用。 （fibronectin，FN）

FN是一種大型的糖蛋白，存在於所有脊椎動物，分子含糖4.5－9.5%，糖鏈結構依組織細胞來源及分化狀態而異。FN可將細胞連線到細胞外基質上。

每條FN肽鏈約含2450個氨基酸殘基，整個肽鏈由三種類型（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）的模組（mole）重複排列構成。具有5－7個有特定功能的結構域，由對蛋白酶敏感的肽段連線。這些結構域中有些能與其它ECM（如膠原、蛋白聚糖）結合，使細胞外基質形成網路；有些能與細胞表面的受體結合，使細胞附著與ECM上。

FN肽鏈中的一些短肽序列為細胞表面的各種FN受體識別與結合的最小結構單位。例如，在肽鏈的與細胞相結合的模組中存在RGD（Arg-Gly-Asp）序列，為與細胞表面某些整合素受體識別與結合的部位。化學合成的RGD三肽可抑制細胞在FN基質上粘附。

細胞表面及細胞外基質中的FN分子間通過二硫鍵相互交聯，組裝成纖維。與膠原不同，FN不能自發組裝成纖維，而是通過細胞表面受體指導下進行的，只存在於某些細胞（如成纖維細胞）表面。轉化細胞及腫瘤細胞表面的FN纖維減少或缺失系因細胞表面的FN受體異常所致。 （laminin，LN）

LN也是一種大型的糖蛋白，與Ⅳ型膠原一起構成基膜，是胚胎髮育中出現最早的細胞外基質成分。

LN分子由一條重鏈（α）和二條輕鏈（β、γ）借二硫鍵交聯而成，外形呈十字形，三條短臂各由三條肽鏈的N端序列構成。每一短臂包括二個球區及二個短杆區，長臂也由杆區及球區構成。

LN分子中至少存在8個與細胞結合的位點。例如，在長臂靠近球區的。鏈上有IKVAV五肽序列可與神經細胞結合，並促進神經生長。鼠LNα1鏈上的RGD序列，可與αvβ3整合素結合。

現已發現7種LN分子，8種亞單位（α1,α2,α3,β1,β2,β3,γ1,γ2），與FN不同的是，這8種亞單位分別由8個結構基因編碼。

LN是含糖量很高（佔15-28%）的糖蛋白，具有50條左右N連線的糖鏈，是迄今所知糖鏈結構最複雜的糖蛋白。而且LN的多種受體是識別與結合其糖鏈結構的。

基膜是上皮細胞下方一層柔軟的特化的細胞外基質，也存在於肌肉、脂肪和許旺細胞（schwann cell）周圍。它不僅僅起保護和過濾作用，還決定細胞的極性，影響細胞的代謝、存活、遷移、增殖和分化。

基膜中除LN和Ⅳ型膠原外，還具有entactin、perlecan、decorin等多種蛋白，其中LN與entactin (also called nidogen)形成1:1緊密結合的複合物，通過nidogen與Ⅳ型膠原結合。 1．氨基聚糖（glycosaminoglycan，GAG）

GAG是由重複二糖單位構成的無分枝長鏈多糖。其二糖單位通常由氨基已糖（氨基葡萄糖或氨基半乳糖）和糖醛酸組成，但硫酸角質素中糖醛酸由半乳糖代替。氨基聚糖依組成糖基、連線方式、硫酸化程度及位置的不同可分為六種，即：透明質酸、硫痠軟骨素、硫酸面板素、硫酸乙醯肝素、肝素、硫酸角質素。

透明質酸（hyaluronic acid,HA）是唯一不發生硫酸化的氨基聚糖，其糖鏈特別長。氨基聚糖一般由不到300個單糖基組成，而HA可含10萬個糖基。在溶液中HA分子呈無規則捲曲狀態。如果強行伸長，其分子長度可達20μm。HA整個分子全部由葡萄糖醛酸及乙醯氨基葡萄糖二糖單位重複排列構成。由於HA分子表面有大量帶負電荷的親水性基團，可結合大量水分子，因而即使濃度很低也能形成粘稠的膠體，佔據很大的空間，產生膨壓。

細胞表面的HA受體為CD44及其同源分子，屬於hyaladherin族。所有能結合HA的分子都具相似的結構域。

HA雖不與蛋白質共價結合，但可與許多種蛋白聚糖的核心蛋白質及連線蛋白質借非共價鍵結合而參加蛋白聚糖多聚體的構成，在軟骨基質中尤其如此。

除HA及肝素外，其他幾種氨基聚糖均不遊離存在，而與核心蛋白質共價結合構成蛋白聚糖。

2．蛋白聚糖（proteoglycan）

蛋白聚糖是氨基聚糖（除透明質酸外）與核心蛋白質（coreprotein）的共價結合物。核心蛋白質的絲氨酸殘基（常有Ser-Gly-X-Gly序列）可在高爾基複合體中裝配上氨基聚糖（GAG）鏈。其糖基化過程為通過逐個轉移糖基首先合成由四糖組成的連線橋（Xyl-Gal-Gal-GlcUA），然後再延長糖鏈，並對所合成的重複二糖單位進行硫酸化及差向異構化修飾。一個核心蛋白質分子上可以連線1至100個以上GAG鏈。與一個核心蛋白質分子相連的GAG鏈可以是同種或不同種的。

許多蛋白聚糖單體常以非共價鍵與透明質酸形成多聚體。核心蛋白質的N端序列與CD44分子結合透明質酸的結構域具有同源性，故亦屬hyaladherin族。

蛋白聚糖多聚體的分子量可達108KD以上。其體積可超過細菌。如構成軟骨的Aggrecan，其GAG主要是硫痠軟骨素（chondroitin sulfate，CS），但還有硫酸角質素（keratan sulfate，KS）。其含量不足或代謝障礙可引起長骨發育不良，四肢短小。 （elastin）

彈性蛋白纖維網路賦予組織以彈性，彈性纖維的伸展性比同樣橫截面積的橡皮條至少大5倍。

彈性蛋白由二種型別短肽段交替排列構成。一種是疏水短肽賦予分子以彈性；另一種短肽為富丙氨酸及賴氨酸殘基的α螺旋，負責在相鄰分子間形成交聯。彈性蛋白的氨基酸組成似膠原，也富於甘氨酸及脯氨酸，但很少含羥脯氨酸，不含羥賴氨酸，沒有膠原特有的Gly-X-Y序列，故不形成規則的三股螺旋結構。彈性蛋白分子間的交聯比膠原更復雜。通過賴氨酸殘基參與的交聯形成富於彈性的網狀結構。

在彈性蛋白的外圍包繞著一層由微原纖維構成的殼。微原纖維是由一些糖蛋白構成的。其中一種較大的糖蛋白是fibrillin，為保持彈性纖維的完整性所必需。在發育中的彈性組織內，糖蛋白微原纖維常先於彈性蛋白出現，似乎是彈性蛋白附著的框架，對於彈性蛋白分子組裝成彈性纖維具有組織作用。老年組織中彈性蛋白的生成減少，降解增強，以致組織失去彈性。

整合素的組成

整合素是由α （120~185kD）和β（90~110kD）兩個亞單位形成的異二聚體。迄今已發現18種α亞單位和9種β亞單位。它們按不同的組合構成20餘種整合素。

α亞單位的N端有結合二價陽離子的結構域，胞質區近膜處都有一個非常保守的KXGFFKR序列，與整合素活性的調節有關。

含β1亞單位的整合素主要介導細胞與細胞外基質成分之間的粘附。含β2亞單位的整合素主要存在於各種白血球表面，介導細胞間的相互作用。β3亞單位的整合素主要存在於血小板表面，介導血小板的聚集，並參與血栓形成。除β4可與肌動蛋白及其相關蛋白質結合，α6β4整合素以層粘連蛋白為配體，參與形成半橋粒。

整合素為細胞黏附分子家族的重要成員之一，主要介導細胞與細胞、細胞與細胞外基質（ECM）之間的相互黏附，並介導細胞與 ECM 之間的雙向訊號傳導。αvβ3可以表達於多種細胞型別，並與多細胞活動過程中的多種配體結合，參與腫瘤的血管生成，侵襲轉移、炎症、傷口癒合和凝血等生理和病理過程。整合素在多種腫瘤表面和新生血管內皮細胞中有高表達，對腫瘤血管生成起著重要作用，其中αvβ3的作用尤為重要。因此，整合素αvβ3成為許多抗腫瘤血管生成藥物的靶點。含精—甘—天冬序列的多肽（Arg-Gly-Asp，RGD）可為整合素αvβ3受體識別，放射性核素標記的含 RGD 序列的多肽作為腫瘤血管生成的顯像劑和治療藥物的研究成為核醫學的研究熱點之一。RGD多肽還能抑制破骨細胞之間、破骨細胞與基質之間的黏附，阻止破骨細胞的增殖、遷移、分化，從而促進骨組織的再生。

史嘉瑋等發現，經GRGDSPC肽(包含RGD序列)固定的DCV(去細胞瓣，被認為是一種較理想的組織工程心臟瓣膜天然源性支架)黏附細胞增加，且隨著時間延長，黏附效應遞增。細胞黏附效能一定程度上對肽濃度有依賴性。

名詞解釋 什麼是模體？

模體，也叫模序，表示蛋白質中具有特定空間構象和特定功能的結構成分。蛋白質中的模體也可僅由幾個氨基酸殘基組成，例如纖連蛋白中能與其受體結合的肽段，只是RGD三肽。

一個模序總有其特異的氨基酸序列，發揮特殊的功能，例如“鋅指結構”（zinc finger），此模體由一個α-螺旋和兩個反平行的β-摺疊三個肽段組成，形似手指，具有結合鋅離子的功能。模體的特徵性空間結構使其特殊功能的結構基礎。

擴充套件資料

分為序列模體（sequence motif）與結構模體（structural motif），結構模體指蛋白質中相鄰的二級結構單位組合在一起，形成有規則的在空間上能辨認的二級結構組合體。

結構模體在結構層次上高於二級結構，相當於超二級結構。

1、至少2層二級結構，以疏水R側鏈通過疏水相互作用穩定（內側），親水R側鏈在外表面；

2、β-鏈傾向於右手扭曲（見β-摺疊，如β-桶）；

3、β鏈不能與相鄰α-螺旋形成穩定氫鍵連線

4、常見αα、βαβ、βββ、β曲折等。

注意：所有的超二級結構都是motif，但不是所有的motif都是超二級結構。（如short lineal motif）

參考資料來源：百度百科-模體