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注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉說明書
注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉，除非用於某些內分泌失調疾病的替代治療，糖皮質激素僅僅是一種對症治療的藥物。下面是我整理的注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉 說明書 ，希望對大家有所幫助。
注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉商品介紹
通用名：注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉
生產廠家: 比利時 PFIZER SA
批准文號：註冊證號H20130301
藥品規格：40mg
藥品價格：￥30元
注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉說明書
【商品名】甲強龍
【通用名】注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉
【漢語拼音】ZhuSheYongJiaPoNiLongHuPoSuanNa
【英文名】Methylprednisolone Sodium Succinate for Injection
【主要成份】甲潑尼龍琥珀酸鈉。輔料：磷酸二氫鈉。
【性狀】白色至類白色粉末。
【適應症】除非用於某些內分泌失調疾病的替代治療，糖皮質激素僅僅是一種對症治療的藥物。
1. 抗炎治療：
-風溼性疾病：作為短期使用的輔助藥物(幫助患者度過急性期或危重期)，用於：創傷後骨關節炎。類風溼性關節炎，包括幼年型類風溼性關節炎(個別患者可能需要低劑量維持治療)。急性或亞急性滑嚢炎。上踝炎。急性非特異性踺鞘炎。急性痛風性關節炎。銀屑病關節炎。強直性脊柱炎。
-膠原疾病(免疫複合物疾病)：用於下列疾病危重期或維持治療：系統性紅斑狼瘡(和狼瘡性腎炎)。急性風溼性心肌炎。全身性皮肌炎(多發性肌炎)。結節性多動脈炎。古德帕斯徹綜合徵(Goodpasture’s Syndrome)。
-面板疾病：天皰瘡。嚴重的多形紅斑(Stevens-Johnson綜合徵)。剝脫性皮炎。大皰皰疹性皮炎：嚴重的脂溢性皮炎。嚴重的銀屑病。蕈樣真菌病：蕁麻疹。
-過敏狀態：用於控制以下常規療法難以處理的嚴重的或造成機能損傷的過敏性疾病。支氣管哮喘。接觸性皮炎。異位性皮炎。血清病。季節性或全年性過敏性鼻炎。藥物過敏反應。蕁麻疹樣輸血反應。急性非感染性喉頭水腫(腎上腺素為首選藥物)。
-眼部疾病。嚴重的眼部急慢性過敏和炎症，例如：眼部帶狀皰疹。
虹膜炎。虹膜睫狀體炎。脈絡視網膜炎。擴散型後房色素層炎和脈絡膜炎。視神經炎。交感性眼炎。
-胃腸道疾病：幫助患者度過以下疾病的危重期：潰瘍性結腸炎(全身治療)。侷限性迴腸炎(全身治療)。
-呼吸道疾病：肺部肉瘤病。鈹中毒。與適當的抗結核化療法合用於暴發性或擴散型肺結核。 其它 方法 不能控制的呂弗勒氏綜合徵(Loffler’s Syndrome)。
吸入性肺炎。
-水腫狀態：用於無尿毒症的自發性或狼瘡性腎病綜合徵的利尿及緩解蛋白尿。
2. 免疫抑制治療
-器官移植。
3. 治療血液疾病及腫瘤
-血液疾病：獲得性(自身免疫性)溶血性貧血。自發性血小板減少性紫癜(僅允許靜脈注射，禁忌肌內注射)。繼髮型血小板減少。成紅血球減少(紅血球性貧血)。先天性(紅血球)再生不良性貧血。
-腫瘤：用於不列疾病的姑息治療：白血病和淋巴瘤。 兒童 急性白血病。
4. 治療休克：腎上腺皮質機能不全誘發的休克，或因腎上腺皮質機能不全而使休克對常規治療無反應(氫化可的鬆為常用藥。若不希望有鹽皮質激素活性，可使用甲基強的鬆龍)。對常規治療無反應的失血性，創傷性及手術性休克。儘管沒有完善的(雙盲對照)臨床研究，但動物實驗的資料顯示甲潑尼龍琥珀酸鈉可能對常規療法(例如：補液)無效的休克有效。同時請參見“注意事項”中的“感染性休克”部分。
5. 其它：
-神經系統：由原發性或轉移性腫瘤和(或)手術及放療引起的腦水腫。多發性硬化症急性危重期。急性脊髄損傷。治療應在創傷後8小時內開始。
-與適當的抗結核化療法合用，用於伴有蛛網膜下腔阻塞或趨於阻塞的結核性腦膜炎。
-累及神經或心肌的旋毛蟲病
-預防癌症化療引起的噁心、嘔吐。
6. 內分泌失調：原發性或繼發性腎上腺皮質機能不全。
急性腎上腺皮質機能不全。(以上疾病氫化可的鬆為首選藥物，如有需要，合的糖皮質激素可與鹽皮質激素合用。)已知患有或可能患有腎上腺皮質機能不全的患者，在手術前和發生嚴重創傷或疾病時給藥。先天性腎上腺增生：非化膿性甲狀腺炎。癌症引起的高鈣血癥。
【用法用量】本品必須遵醫囑用藥(混合後限48小時內使用)。
1. 作為對生命構成威脅情況的輔助藥物時：推薦劑量為15～30mg/kg體重，應至少30分鐘作靜脈注射。根據臨床需要，此劑量可在醫院內於48小時內每隔4～6小時重複一次(參見“注意事項”)。
2. 衝擊療法：用於疾病嚴重惡化和(或)對常規治療(如：非甾體類藥，金鹽及青黴胺)無反應的疾病。
建議方案：
類風溼性關節炎
一日1g，靜脈注射，用1、2、3或4日;或一月1g，靜脈注射，用6個月。
因大劑量皮質類固醇能引起心律失常，因此僅限在醫院內使用本治療方法，以便及時作心電圖及除顫。
每次應至少給藥30分鐘，如果治療後一週內病情無好轉，或因病情需要，本治療方案可重複。--預防腫瘤化療引起的噁心及嘔吐
建議方案：
關於化療引起的輕至中度嘔吐
在化療前1小時、以至少5分鐘靜脈注射250mg甲潑尼龍。在給予首劑甲潑尼龍時，可同時給予氯化酚噻嗪以增強效果。
關於化療引起的重度嘔吐
化療前1小時，化療開始時及化療結束後，以至少5分鐘靜脈注射甲潑尼龍，同時給予適量的滅吐靈或丁醯苯類藥物，隨後在化療開始時及結束時分別靜脈注射250mg甲潑尼龍。
急性脊髓損傷
治療應在損傷後8小時內開始。初始劑量為30mg/kg體重甲潑尼龍，在持續的醫療監護下，以15分鐘靜脈注射。
僅此適應症能以此速度進行大劑量注射，並且應在心電監護並能提供除顫器的情況下進行。
短時間內靜脈注射大劑量甲潑尼龍(以少於10分鐘的時間給予大於500mg的甲潑尼龍)可能引起心律失常、迴圈性虛脫及心臟停搏。
大劑量注射後暫停45分鐘，隨後以每小時5.4mg/kg體重的速度持續靜脈滴注23小時。應選擇與大劑量注射不同的注射部位安置輸液泵。
3. 其它適應症的初始劑量從10mg到500mg不等，以臨床疾病而變化。
大劑量甲基強的鬆龍可用於短期內控制某些急性重症疾病，如：支氣管哮喘、血清病、蕁麻疹樣輸血反應及多發性硬化症急性惡化期。小於或等於250mg的初始劑量應至少用5分鐘靜脈注射;大於250mg的初始劑量應至少用30分鐘靜脈注射。
根據患者的反應及臨床需要，間隔一段時間後可靜脈注射或肌內注射下一劑量。
皮質類固醇只可輔助，不可替代常規療法。
嬰兒和兒童可減量，但依據應是疾病的嚴重程度及患者的反應，而不是年齡和體型。每24小時的總量不應少於0.5mg/kg體重。
用藥數天後，必須逐步遞減用藥劑量或逐步停藥。如果慢性疾病自發緩解，應停止治療。長期治療的患者應定期作常規實驗室檢查，如：尿常規，飯後2小時血糖，血壓和體重，X線檢查。有潰瘍史或明顯消化不良的患者應作上消化道X線檢查，中斷長期治療的患者也需要作醫療監護。
甲潑尼龍溶液可靜脈注射或肌內注射給藥，或靜脈滴注給藥，緊急情況的治療應使用靜脈注射。溶液的製備：臨用前用滅菌注射用水或5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液溶解。起始治療方法為至少給藥5分鐘(劑量小於或等於250mg)或至少給藥30分鐘(劑量大於250mg)靜脈注射;下一劑量可能減少並用同樣方法給藥。如果需要，該藥可稀釋後給藥，方法為將已溶解的藥品與5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液混合，混合後立即使用。配製後的溶液在48小時內其物理和化學性質保持穩定。
【藥理毒理】
本品為可供靜脈及肌肉注射用的甲潑尼龍，是一種合成的糖皮質激素。這種高濃度的水溶液特別適用於需用作用強、起效快的激素治療的疾病狀態。甲潑尼龍具有很強的抗炎、免疫抑制及抗過敏活性。
糖皮質激素擴散透過細胞膜，並與胞漿內特異的受體相結合。此結合物隨後進入細胞核內與DNA(染色體)結合，啟動mRNA的轉錄，繼而合成各種酶蛋白，據認為，糖皮質激素終即靠這些酶得以發揮其多種全身作用。糖皮質激素不僅對炎症和免疫過程有重要作用，而且影響碳水化合物、蛋白質和脂肪代謝，並且對心血管系統、骨骼肌肉系統及中樞神經系統也有作用。
-- 作用於炎症和免疫過程 ：
糖皮質激素的大部分治療作用都與它的抗炎、免疫抑制和抗過敏特性有關，這些特性會導致下列結果：
- 減少炎症病灶周圍的免疫活性細胞
- 減少血管擴張
- 穩定溶酶體膜
- 抑制吞噬作用
- 減少前列腺素和相關物質的產生
4mg甲潑尼龍的糖皮質激素作用(抗炎作用)與20mg氫化可的鬆相同。甲潑尼龍僅有很低的鹽皮質激素作用(200mg甲潑尼龍等價於1mg脫氧皮質酮)。
-- 對碳水化合物及蛋白質代謝的作用：
糖皮質激素具有分解蛋白質的作用，釋出的氨基酸經糖異生過程在肝臟內轉化為葡萄糖和糖原;同時，外周組織對葡萄糖的吸收減少，從而導致血糖增高和葡萄糖尿。有糖尿病傾向的患者尤其明顯。
-- 對脂肪代謝的作用：
糖皮質激素具有分解脂肪的作用，該作用主要影響四肢;另外，糖皮質激素又具有脂肪合成作用，該作用在、頸部和頭部尤為明顯。所有這些導致了脂肪的重新分佈。
糖皮質激素的大藥理作用出現在血藥峰濃度之後，表明其大部分作用是通過改變酶活性引的，而不是藥物的直接作用。
【不良反應】據國外研究資料報道：
可能會觀察到全身性不良反應。儘管在短期時很少出現，但仍應仔細隨訪，這是類固醇治療的隨訪工作的一部份，並不針對某一藥物。糖皮質激素(如甲潑尼龍)可能的不良反應為：
1. 體液與電解質紊亂
相當於可的鬆和氫化可的鬆，合成的衍生物(如甲潑尼龍)較少發生鹽皮質激素作用。限鈉，補鉀的飲食可能是必要的。所有皮質類固醇都會增加鈣離子的喪失，鈉瀦留，體液瀦留;某些敏感患者的充血性心力衰竭;鉀離子喪失，低鉀性鹼中毒，高血壓。
2. 肌肉骨骼系統
肌無力;類固醉性肌病;骨質疏鬆;壓迫性脊椎骨折，無菌性壞死;病理性骨折。
3. 胃腸道
可能發生穿孔或出血的消化道潰瘍;消化道出血;胰腺炎;食管炎;腸穿孔。
4. 面板病
妨礙傷口癒合;面板變薄脆弱;瘀點和瘀斑;反覆區域性皮下注射可能引起區域性面板萎縮。
5. 神經病
顱內壓升高、假性腦腫瘤、癲癇發作、眩暈。
服用皮質類固醇可能出現下列精神紊亂的症狀：欣快感、失眠、情緒變化、個性改變及重度抑鬱直至明顯的精神病表現。
6. 內分泌
月經失調、出現柯興氏體態、抑制兒童發育、抑制垂體-腎上腺皮質軸、糖耐量降低、引發潛在的糖尿病、增加糖尿病患者對胰島素和口服降糖藥的需求。
7. 眼部
長期使用糖皮質激素可能引起後房囊下白內障、青光眼(可能累及視神經)。為防止角膜穿孔，糖皮質激素應慎用於眼部單純皰疹患者、眼內壓增高患者、眼球突出患者。
8. 代謝方面
因蛋白質分解造成的負氮平衡。
9. 免疫系統
掩蓋感染、潛在感染髮作、機會染、過敏反應、可能抑制皮試反應。
10. 以下不良反應與胃腸道外給予皮質類固醇激素有關：
過敏反應、伴有或不伴有迴圈性虛脫、心臟停搏、支氣管痙攣、低血壓或髙血壓、心律不齊。據報道，短時間內靜脈注射大劑量甲潑尼龍(10分鐘內所給的量超過0.5g)會引起心律不齊和(或)迴圈性虛脫和(或)心臟停搏。也有報道大劑量甲基強的鬆龍會引起心動過緩，但與給藥速度或滴注時間可能無關。另有報道，大劑量糖皮質激素會引起心動過速。
【注意事項】
運動員慎用。
特殊危險人群
對屬於下列特殊危險人群的患者應採取嚴密的醫療監護並應儘可能縮短療程：
兒童：長期每天分次給予糖皮質激素會抑制兒童的生長，這種治療方法只可用於非常危重的情況。
糖尿病患者：引發潛在的糖尿病或增加糖尿病患者對胰島素和口服降糖藥的需求。
高血壓患者：使動脈性高血壓病情惡化。
有精神病史者：已有的情緒不穩和精神病傾向可能會因使用皮質類固醇而加重。
因糖皮質激素治療的併發症與用藥的劑量和時間有關，對每個病例均需就劑量，療程及每日給藥還是隔日給藥來權衡利弊。
採用皮質類固醇治療異常緊急狀況的患者，在緊急狀況發生前，發生時和發生後須加大速效皮質類固醇的劑量。
皮質類固醇可能會掩蓋感染的若干症狀，治療期間亦可能發生新的感染。皮質類固醇可能會減弱抵抗力而無法使感染侷限。
一項為明確甲潑尼龍琥珀酸鈉對感染休克的有效性所作的研究發現，參加研究時已有血清肌酐水平升高或激素治療開始後有繼發感染的病人，其死亡率較高。
甲潑尼龍琥珀酸鈉用於結核活動期患者時，應僅限於暴發性或擴散型結核病，皮質激素可與適當的抗結核病藥物聯用以控制病情，如皮質類固醇用於結核病潛伏期或結核菌素試驗陽性的患者時，必須小心觀察以防病情復發。此類患者長期服用皮質類固醇期間應接受化學預防治療。
由於極少數經胃腸道外接受類固醇治療的患者發生過過敏反應(如支氣管痙攣)，因此在給藥前應採取適當的預防 措施 ，特別對有藥物過敏史的患者。
逐步遞減用藥量可減少因用藥而產生的腎上腺皮質機能不全現象。這種相對機能不全現象可在停藥後持續數月，因而在此期間一旦出現緊急情況應恢復用藥;由於鹽皮質激素的分泌也可能被抑制，應同時補充鹽份和(或)給與鹽皮質激素。
甲狀腺功能減退和肝硬化會增強皮質類固醇的作用。
皮質類固醇應慎用於眼部單純皰疹患者，以免引起角膜穿孔。
糖皮質激素應慎用於非特異性潰瘍性結腸炎的患者。
應注意觀察長期接受類固醇激素治療的嬰兒及兒童的生長髮育情況。
某些製劑中含苯甲醇。據報道苯甲醇與致命的早產兒“喘息綜合徵”(以持續喘息為特徵的呼吸紊亂)有關。
在解釋整套生物學檢查和資料時(如：皮試，甲狀腺素水平)，應將類固醇治療因素考慮在內。
通常情況下應儘量縮短療程(同時參見“用法用量”)。長期治療後停藥也應在醫療監護下進行(逐量遞減，評估腎上腺皮質功能)。腎上腺皮質機能不全重要的症狀為無力，體位性低血壓及抑鬱。
避免在三角肌注射，因為此部位皮下萎縮發病率高。
儘管視力障礙屬極少見的不良反應，但仍建議患者小心駕駛汽車和操作機器。
用藥時如發生不良反應應告知醫生。
配伍禁忌
靜脈注射甲潑尼龍溶液時的相容性與穩定性，及它與靜脈輸注液中其它藥物的相容性與穩定性取決於混合液的pH、濃度、放置時間、溫度及甲潑尼龍自身的溶解性。
為了避免相容性和穩定性問題，建議無論用靜脈注射還是靜脈滴注均應儘可能將甲潑尼龍溶液與其它藥物分開給藥。
甲潑尼龍琥珀酸鈉不應作為顱腦損傷的常規治療。
【禁忌】
1.全身性黴菌感染;
2.已知對藥物成份過敏者;
3.特殊危險人群;
對屬於下列特殊危險人群的患者應採取嚴密的醫療監護並應儘可能縮短療程(同時參見“注意事項”和“不良反應”);兒童、糖尿病患者、高血壓患者、有精神病史者、有明顯症狀的某些感染性疾病(如結核病)、或有明顯症狀的某些病毒性疾病(如波及眼部的皰疹及帶狀皰疹)。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
一些動物試驗表明，妊娠期間服用大劑量皮質類固醇可能引起胎兒畸形。
因未作過足夠的人類生殖研究，因而當皮質類固醇用於孕婦、哺乳婦女或準備生育的婦女時，應仔細權衡其益處與它對母親和胚胎或胎兒的潛在威脅之間的關係。只有當確實需要時，皮質類固醇才可用於孕婦。如果在懷孕期間必須停用已長期服用的皮質類固醇(與其它長期療法相同)，停藥過程必須逐步進行(同時參見“用法用量”)。然而某些疾病的治療(如腎上腺皮質機能不全的替代治療)可能需要繼續，甚至增加劑量。因皮質類固醇很容易透過胎盤，對懷孕期間用過大劑裡皮質類固醇的母親生育的嬰兒，應仔細觀察和評價是否有腎上腺皮質機能減退的跡象。
同類藥物甲基強的鬆龍對分娩的影響還未知。
皮質類固醇可隨乳汁分泌。
【兒童用藥】
長期每天分次給予糖皮質激素會抑制兒童的生長，這種治療方法只可用於非常嚴重的情況。嬰兒和兒童可減量，但依據應是疾病的嚴重程度及患者的反應，而不是年齡和體型。每24小時的總量不應少於0.5mg/kg體重。
【老年用藥】遵醫囑慎用。
【藥物相互作用】
有益的藥物相互作用：預防腫瘤化療引起的噁心和嘔吐;
輕至中度嘔吐的化療方案：氯化酚噻嗪可與首劑甲潑尼龍(化療前1小時)合用以增強效果。
中度嘔吐的化療方案：滅吐靈或丁醯苯類藥物可與首劑甲潑尼龍(化療前1小時)合用以增強效果。
甲潑尼龍與其它抗結核化療聯合，可用於治療爆發性或擴散型肺結核及伴有蛛網膜下腔阻塞或趨於阻塞的結核性腦膜炎。
甲潑尼龍經常與烷化劑、抗代謝類藥物及長春花鹼類藥物聯合用於腫瘤疾病，如白血病及淋巴瘤。
有害的藥物相互作用：
糖皮質激素與致潰瘍藥物(如水楊酸鹽和非甾體抗炎藥)合用，會增加發生消化道併發症的危險。
糖皮質激素與噻嗪類利尿藥合用，會增加糖耐量，異常危險。
糖皮質激素會增加糖尿病患者對胰島素和口服降糖藥的需求。
服用皮質類固醇的患者不可接種牛痘,也不可接受其它免疫措施,特別是大劑量使用的患者,因為有出現神經系統併發症和(或)缺乏抗體反應的危險。
皮質類固醉與乙醯水揚酸聯合用於凝血酶原過少的患者時應謹慎。
有報道同時使用甲基強的鬆龍和環胞菌素會引起驚厥。因為上述兩種藥物會相互抑制對方的代謝，所以使用任一藥物時引起的驚厥和其它不良反應在同時使用兩種藥物時更易發生。
【包裝規格】40mg，1支雙室瓶/盒 (含稀釋液： 苯甲醇9mg及注射用水);125mg，1支雙室瓶/盒 (含稀釋液： 苯甲醇18mg及注射用水);500mg，1瓶/盒 (另附1瓶稀釋液7.8ml)。
【貯藏】未溶解的藥品，密閉，15~25°C儲存。
【有效期】24個月
【生產企業】比利時 PFIZER SA
臨床應用
1、替代療法
用於急慢性腎上腺皮質功能不全，垂體前葉功能減退和腎上腺次全切除術後的補充替代療法。
2、嚴重急染或炎症
1)嚴重急染，對細菌性嚴重急染在應用足量有效抗菌藥物的同時。配伍GCS，利用其抗炎、抗毒作用，可緩解症狀，幫助病人度過危險期。對病毒染，一般不用GCS，水痘和帶狀皰疹患者用後可加劇。但對重度肝炎、腮腺炎、麻疹和乙腦患者用後可緩解症狀。
2) 防止炎症後遺症、對腦膜炎、心包炎、關節炎及燒傷等。用GCS後可減輕疤痕與粘連、減輕炎症後遺症。對虹膜炎、角膜炎、視網膜炎、除上述作用外，尚可產生消炎止痛作用。
3、呼吸疾病
支氣管哮喘是由單純氣道平滑肌功能性過度痙攣深化為種氣道慢性炎症性疾病的理論。此種炎症是由多種炎性細胞如肥細胞、嗜酸粒細胞、T淋巴細胞參與的。其主要的作用有：抑制花生四烯酸的代謝，減少白三烯和列腺素的合成;促使小血管收縮，增高其內皮的緊密度，減少血管滲漏;抑制炎症細胞的定向移動;活化並提高呼吸道平滑肌β受體的反應性;阻止細胞因子生成;抑制組胺酸脫羧酶，減少組胺的形成等。但不同激素使用療效差異有顯著性。通過以上對照結論表明甲強龍的顯效率高於對照組，臨床觀察引起水鈉瀦留及下視丘-垂體-腎上腺素軸(HPA)抑制等不良反應輕。地塞米松雖在臨床廣泛應用但起效慢，因在體內由肝臟轉化為潑尼鬆後起效，且半衰期長對HPA抑制作用強而持久，對糖代謝的影響大。故兩者比較甲強龍因起效快、半衰期適中、抗炎作用強、療效顯著值得推廣使用
4、自身免疫性和過敏性疾病
1)自身免疫性疾病：GCS對風溼熱，類風溼性關節炎，系統性紅斑狼瘡等多種自身免疫病均可緩解症狀。對器官移植術後應用，可抑制排斥反應。
2) 過敏性疾病：GCS對蕁麻疹、枯草熱、過敏性鼻炎等過敏性疾病均可緩解症狀。但不能根治。
5、治療休克：
對感染中毒性休克效果好。其次為過敏性休克，對心原性休克和低血容量性休克也有效。
6、血液系統疾病：
對急性淋巴細胞性白血病療效較好。對再障、粒細胞減少、血小板減少症、過敏性紫癜等也能明顯緩解，但需長期大劑量用藥。
7、 面板病：
對牛皮癬、溼疹、接觸性皮炎，可區域性外用，但對天皰瘡和剝脫性皮炎等嚴重面板病則需全身給藥。
8、 惡性腫瘤：
惡性淋巴瘤、晚期乳腺癌、前列癌等均有效。
9、急性淋巴細胞白血病是常見的白血病之一
由糖皮質激素組成的方案是臨床上常用的化療方案，但是應用哪一種糖皮質激素好尚存爭議。有研究認為應用地塞米松的療效好於強的鬆，因能透過血腦屏障可以防治中樞神經系統白血病防止白血病復發，其所治療的患者持續緩解時間延長。
注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉使用常見問題
甲強龍是一個注射液，可供靜脈及肌肉注射。甲強龍有較強的抗炎作用，對許多疾病均有療效，且安全性高。甲強龍的療效雖好，但並不是所有人都可以使用。那麼，甲強龍的禁忌症有哪些?
甲強龍的禁忌症有，結核病、胃潰瘍、高血壓、糖尿病、精神病、動脈硬化、心力衰竭、較重的骨質疏鬆患者禁用。對糖皮質激素過敏，肝功能不全患者忌用。接種疫苗前後2周內，新近胃腸吻合術後，未能用抗菌藥物控制的病毒、細菌、真菌感染，全身性真菌感染。對腎上腺皮質激素類過敏者禁用。以上的患者都應禁用甲強龍。
甲強龍在臨床上適用於危重疾病的急救，還可用於治療內分泌失調、風溼性疾病、膠原性病、面板疾病、過敏反應、眼科疾病、胃腸道疾病、血液疾病、白血病、休克、腦水腫、多發性神經炎、脊髓炎及防止癌症化療引起的嘔吐等。甲強龍在目前臨床上主要用於臟器移植。
甲強龍為可供靜脈及肌肉注射用的甲潑尼龍，是一種合成的糖皮質激素。這種高濃度的水溶液特別適用於需用作用強、起效快的激素治療的疾病狀態。甲強龍具有很強的抗炎、免疫抑制及抗過敏活性。糖皮質激素擴散透過細胞膜，並與胞漿內特異的受體相結合。此結合物隨後進入細胞核內與DNA(染色體)結合，啟動mRNA的轉錄，繼而合成各種酶蛋白。據認為，糖皮質激素最終即靠這些酶得以發揮其多種全身作用。糖皮質激素不僅對炎症和免疫過程有重要作用，而且影響碳水化合物、蛋白質和脂肪代謝，並且對心血管系統、骨骼肌肉系統及中樞神經系統也有作用。
甲強龍和甲潑尼龍有什麼區別?
實質都是中效糖皮質激素。
1、甲強龍（注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉），適應症為除非用於某些內分泌疾病的替代治療，糖皮質激素僅僅是一種對症治療的藥物。
成份
本品主要成份為：甲潑尼龍琥珀酸鈉。
化學名稱：11β，17α，21-三羥基-6α-甲基孕甾-1，4-二烯-3，20二酮-21-琥珀酸鈉
[B]組成成份：[/B]
本品40mg規格，每隻1ml雙室瓶上室含稀釋液（苯甲醇9mg及注射用水），下室為甲潑尼龍琥珀酸鈉及輔料：一水磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉（無水）、乳糖、10%氫氧化鈉溶液和注射用水。
本品125mg規格，每隻2ml雙室瓶上室含稀釋液（苯甲醇18mg及注射用水），下室為甲潑尼龍琥珀酸鈉及輔料：一水磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉（無水）、10%氫氧化鈉溶液和注射用水。
本品500mg規格， 含無菌粉末一瓶，另附帶1瓶稀釋液（7.8ml，含苯甲醇70.2mg及注射用水）。其中無菌粉末內含甲潑尼龍琥珀酸鈉及輔料：一水磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉（無水）、10%氫氧化鈉溶液和注射用水。
化學結構式：
分子式：C26H33NaO8
分子量：496.53
性狀
本品40mg規格為雙室瓶，下室為白色至類白色凍幹塊狀物或粉末，上室為無色澄明液體。
本品125mg規格為雙室瓶，下室為白色至類白色凍幹塊狀物或粉末，上室為無色澄明液體。
本品500mg規格為白色凍幹塊狀物或粉末。
2、甲潑尼龍
甲潑尼龍（Methylprednisolone）其作用同潑尼鬆，具抗炎、抗過敏作用，也能影響糖、脂防、蛋白質和水鹽代謝，但抗炎作用強，對水鹽代謝作用弱。臨床用大劑量甲潑尼龍治療重型免疫性血小板減少症。
部分患者應用後血小板明顯上升，但作用時間不持久，可在血小板升高時行脾切除術。療效基本同靜脈注射丙種球蛋白，但價廉。
口服起效較肌內注射快，水溶性製劑靜脈注射可迅速起效，達血峰濃度後迅速下降，本品醋酸酯因分解緩慢，故作用較持久，在血漿中主要與蛋白質可逆性結合。本品在肝臟代謝快，也可經腎組織代謝，生物半衰期為30分鐘，代謝產物隨尿排洩。
甲潑尼龍琥珀酸鈉針與地塞米松怎麼換算
甲潑尼龍琥珀酸鈉只是一種激素，可以短時間用，一般不超過三天，不用怕，可以用。5391
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