官能團怎麼寫

1、C=C：①加成（H2、X2或HX、H2O）；②加聚（單聚、混聚）；③氧化 延生2、C≡C:3、：①取代（滷代，硝化，磺化）；②加成（H2） 延生①引入氨基：先引入 （還原劑是Fe +HCl） ②引入羥基：先引入 ③引入烴基： ④引入羧基：先引入烴基 4、R—X:5、醇羥基：多個羥基遇Cu(OH)2溶液呈絳藍色6、酚羥基： ①與Na,NaOH,Na2CO3反應2 —OH+2Na→2 —ONa +H2↑ —OH +NaOH→ —ONa +H2O —OH +Na2CO3→ —ONa +NaHCO3 注意酚與NaHCO3不反應。

—ONa —OH +NaHCO3(NaHSO3,Na+) ②苯酚在苯環上發生取代反應（滷代，硝化，磺化）的位置：鄰位或對位。③酚與醛發生縮聚反應的位置：鄰位或對位。

檢驗遇濃溴水產生白色渾濁或遇FeCl3溶液顯紫色；7、醛基：氧化與還原 檢驗①銀鏡反應；②與新制的Cu(OH)2懸濁液共熱。8、羧基：① 與Na,NaOH,Na2CO3,NaHCO3溶液反應 ② 酯化反應：③ 醯胺化反應 R—COOH+H2N—R/→R—CO—NH—R/+H2O9、酯基：水解 R—CO—O— + 2NaOH→RCOONa+ —ONa 延生醇解10、肽鍵：水解 應用 ①定性分析：官能團 性質；常見的實驗現象與相應的結構：（1） 遇溴水或溴的CCl4溶液褪色：C═C或C≡C;(2) 遇FeCl3溶液顯紫色：酚；（3） 遇石蕊試液顯紅色：羧酸；（4） 與Na反應產生H2：含羥基化合物（醇、酚或羧酸）；（5） 與Na2CO3或NaHCO3溶液反應產生CO2：羧酸；（6） 與Na2CO3溶液反應但無CO2氣體放出：酚；（7） 與NaOH溶液反應：酚、羧酸、酯或鹵代烴；（8） 發生銀鏡反應或與新制的Cu(OH)2懸濁液共熱產生紅色沉澱：醛；（9） 常溫下能溶解Cu(OH)2：羧酸；（10） 能氧化成羧酸的醇：含“—CH2OH”的結構（能氧化的醇，羥基相“連”的碳原子上含有氫原子；能發生消去反應的醇，羥基相“鄰”的碳原子上含有氫原子）；（11） 能水解：酯、鹵代烴、二糖和多糖、醯胺和蛋白質；（12） 既能氧化成羧酸又能還原成醇：醛；②定量分析：由反應中量的關係確定官能團的個數；常見反應的定量關係：（1）與X2、HX、H2的反應：取代（H~X2）；加成（C═C~X2或HX或H2;C≡C~2X2或2HX或2H2; ~3H2）(2)銀鏡反應：—CHO~2Ag；（注意：HCHO~4Ag）(3)與新制的Cu(OH)2反應：—CHO~2Cu(OH)2；—COOH~ Cu(OH)2(4)與鈉反應：—OH~ H2(5)與NaOH反應：一個酚羥基~NaOH；一個羧基~NaOH；一個醇酯~NaOH；一個酚酯~2NaOH;R—X~NaOH; ~2NaOH。

③官能團的引入：（1） 引入C—C:C═C或C≡C與H2加成；（2） 引入C═C或C≡C：鹵代烴或醇的消去；（3） 苯環上引入（4） 引入—X：①在飽和碳原子上與X2（光照）取代；②不飽和碳原子上與X2或HX加成；③醇羥基與HX取代。（5） 引入—OH：①鹵代烴水解；②醛或酮加氫還原；③C═C與H2O加成。

（6） 引入—CHO或酮：①醇的催化氧化；②C≡C與H2O加成。（7） 引入—COOH：①醛基氧化；②—CN水化；③羧酸酯水解。

（8） 引入—COOR：①醇酯由醇與羧酸酯化；②酚酯由酚與羧酸酐酯化。（9） 引入高分子：①含C═C的單體加聚；②酚與醛縮聚、二元羧酸與二元醇（或羥基酸）酯化縮聚、二元羧酸與二元胺（或氨基酸）醯胺化縮聚。

三、同分異構體1、概念辨別（五“同”：同位素、同素異形體、同分異構體、同系物、等同結構）；2、判斷取代產物種類（“一”取代產物：對稱軸法；“多”取代產物：一定一動法；數學組合法）；3、基團組裝法； 4、殘基分析法； 5、缺氫指數法。四、單體的聚合與高分子的解聚1、單體的聚合：（1） 加聚：①乙烯類或1,3—丁二烯類的 （單聚與混聚）；②開環聚合；（2） 縮聚：①酚與醛縮聚→酚醛樹脂；②二元羧酸與二元醇或羥基酸酯化縮聚→聚酯；③二元羧酸與二元胺或氨基酸醯胺化縮聚→聚醯胺或蛋白質；2、高分子的解聚：（1） 加聚產物→“翻轉法” （2） 縮聚產物→“水解法。

醇、酚：羥基（-OH）;

醛：醛基（-CHO）;

酮：羰基（>C=O）;

羧酸：羧基（-COOH）;

硝基化合物：硝基（-NO2）;

胺：氨基（-NH2）.

烯烴：雙鍵（>C=C炔烴：三鍵（-C≡C-）

醚：醚鍵（-O-）

磺酸：磺基（-SO3H）

腈：氰基（-CN）

酯： 酯 （-COO-）

附上官能團的性質吧：（辛辛苦苦打的哦~）

鹵化烴：官能團，滷原子在鹼的水溶液發生“水解反應”，生成醇。在鹼的醇溶液中發生“消去反應”，得到不飽和烴。

醇：官能團，醇羥基能與鈉反應，產生氫氣，能發生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去），能與羧酸發生酯化反應，能被催化氧化成醛。

醛：官能團，醛基能與銀氨溶液發生銀鏡反應，能與新制氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱，能被氧化成羧酸，能被加氫還原成醇。

酚：官能團，酚羥基，具有酸性，能和鈉反應得到氫氣，酚羥基是苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基，能與羧酸發生酯化。

羧酸：官能團，羧基，具有酸性（一般酸性強於碳酸）能與鈉反應生成氫氣，不能被還原成醛（注意是“不能”），能與醇發生酯化反應。

脂：官能團，脂基，能發生水解得到酸和醇。

鹵代烴：滷原子（-X）,X代表鹵族元素（F,CL,Br,I）； 在鹼性條件下可以水解生成羥基

醇、酚：羥基（-OH）；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和NaOH反應生成水，與Na2CO3反應生成NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣

醛：醛基（-CHO）； 可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。

酮：羰基（>C=O）；可以與氫氣加成生成羥基

羧酸：羧基（-COOH）；酸性，與NaOH反應生成水，與NaHCO3、Na2CO3反應生成二氧化碳

硝基化合物：硝基（-NO2）;

胺：氨基（-NH2）. 弱鹼性

烯烴：雙鍵（>C=C

炔烴：三鍵（-C≡C-） 加成反應

醚：醚鍵（-O-） 可以由醇羥基脫水形成

磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由濃硫酸取代生成

腈：氰基（-CN）

酯： 酯 （-COO-） 水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成