醫療器械產品怎麼進行市場調研問什麼問題 醫療器械產品市場調查報告怎麼寫

醫療器械調查表

調查說明：

1、調查目的是為國家“十二五”科技計劃專案安排需要，旨在深入瞭解我國醫療器械相關技術研發現狀，並與研究單位建立長期的溝通；

2、調查範圍是開設生物醫學工程、精密儀器、機械電子工程等醫療器械相關領域及方向的大學和研究中心。

1.醫療器械相關領域及方向研究情況：

系/所/研究室名稱

主要研究方向

所屬領域

學術帶頭人

科研人員人數：總人數、博士學歷、碩士學歷、大學本科學歷

2. 近五年年獲得的智慧財產權和成果情況：

項 目 2003年 2004年 2005年 2006年 2007年

被授予專利總數（件）

其中，發明專利數

發明專利申請數

完成樣機數（個）

SCI/EI收錄論文數量

樣機形成產品數

3.過去5年來已獲得的樣機及應用：

樣機/產品名稱

所屬研究方向

應用領域

主要技術指標

技術水平 合作單位 是否已轉化及應用情況

4.關鍵技術/核心部件研發情況：

機理、理論與方法研究

關鍵技術

所屬研究方向

技術特色

與國外同類技術比較情況

可能應用情況

通用關鍵技術及關鍵零部件相關技術

關鍵技術/零部件

相關技術

所屬樣機/產品

應用領域

技術特色

與國外同類技術/部件

比較情況

應用情況

5.未來研究開發重點方向及建議：

專案名稱

所屬領域

主要研究內容

瓶頸關鍵技術

經費估算

研究基礎

我要調查網提醒你：主要的問卷設計可以根據自己需要知道什麼，針對調查物件你主要是要了解什麼、主要是想獲得什麼調查結果，在進行市場調研的問卷設計

本次實習，差不多一個月，時間不算長。

雖然醫療器械的銷售與我所學的醫藥營銷專業門戶不太對，但我還是有很多的感悟。 十幾年的學生生活，即將劃上一個句號。

大人們都說剛畢業的學生身上總存在著許多讓公司老闆頭痛的“特點”，現在我終於親身體會到了。以前作為一名學生，主要的工作是學習；現在即將踏上社會，顯然，自己的身份就有所變化，自然重心也隨之而改變。

現在我的主要任務應從學習逐步轉移到工作上，我的角色也在經歷一個過渡期--從學生過渡到上班族。 回想自己在這期間的工作情況，不盡如意。

首先，沒做出成績，沒有銷售業績。醫院是跑了不少，但是目前還是沒能很好的溶入醫院，也還沒得到醫院的認可，包括醫生對我的認可，醫院對代理產品的認可。

其次，對產品的瞭解不是非常熟悉，還有待提高。對龍之傑的產品有了一定的瞭解，但是還沒有完全溶入產品，還沒做到對產品如數佳珍，因此還有待提高；再次，人際關係還有待加強，要更快的溶入公司文化。

對此我思考過，學習經驗自然是一個因素，然而更重要的是心態的轉變沒有做到位，行動也跟不上公司發展的步伐。現在發現了這個不足之處，應該還算是及時吧。

在接下來的日子裡，我會朝這個方向努力，我相信自己能夠把那些不該再存在的“特點”抹掉。 這次在上海能軒實業發展有限責任公司為期1個月的實習生活，對我而言有著十分重要的意義，這一個月我收穫了很多東西。

2005-2006年中國醫藥市場調查研究報告 報告目錄 第一部分 醫藥產業現狀 第一章 中國醫藥行業執行情況 第一節 中國醫藥行業總體執行情況 一、2002—2005年中國醫藥行業盈虧情況 二、2002—2005年中國醫藥行業產銷情況 三、2002—2005年中國醫藥行業效益情況 四、2002—2005年中國醫藥行業發展指數 第二節 中國醫藥各子行業經濟對比 一、2002—2005年中國醫藥各子行業盈虧情況 二、2002—2005年中國醫藥各子行業產銷情況 三、2002—2005年中國醫藥各子行業效益情況 四、2002—2005年中國醫藥各子行業發展指數 第三節 中國醫藥行業規模經濟 一、2002—2005年中國醫藥大中小企業盈虧情況 二、2002—2005年中國醫藥大中小企業產銷情況 三、2002—2005年中國醫藥大中小企業效益情況 四、2002—2005年中國醫藥大中小企業發展指數 第四節 中國醫藥各產權經濟執行 一、2002—2005年中國醫藥產權經濟盈虧情況 二、2002—2005年中國醫藥產權經濟產銷情況 三、2002—2005年中國醫藥產權經濟效益情況 四、2002—2005年中國醫藥產權經濟發展指數 第二章 醫藥投資特性與投融環境 第一節 醫藥行業投資特性研究 一、醫藥業行業特性 二、醫藥行業地位 三、行業集中度分析 四、醫藥上下游產業鏈 五、醫藥行業壁壘 第二節 2004年醫藥行業投融資環境研究 一、產業政策 二、市場準入條件 三、行業與市場管理體制 四、相關政策環境 五、行業改革 第三節 醫藥行業投資狀況分析 一、各子行業投資價值 二、中藥類公司最具投資價值 三、上市公司投資價值 四、醫藥投資業的五處風險 第三章 我國醫藥行業熱點回顧 第一節 GMP認證分析 一、GMP認證對市場的影響 二、關注中小製藥企業GMP認證 三、GMP認證後我國醫藥行業產能整體過剩情況仍加劇 四、後GMP認證時代的營銷走向 五、製藥企業將如何鞏固和擴大GMP認證成果 第二節 併購熱潮分析 一、透視醫藥企業併購風雲 二、醫藥行業重組的動因、特徵和趨勢 三、我國醫藥行業併購浪潮成因及特點分析 四、國際醫藥企業購併動因分析及對中國的啟示 五、2004醫藥行業再掀併購、重組高潮 六、併購重組將成為中國醫藥工業快速發展的主旋律 七、對醫藥行業併購重組的預測分析 第三節 醫療改革分析 第四章 醫藥行業投資狀況分析 第一節 總體投資情況 一、新建、在建專案數量 二、投資專案的子行業分佈 三、資金使用方向 四、投資資金來源 五、投資主體的所有制結構 六、投資專案完成情況 七、投資效益及存在問題分析 第二節 重點投資專案分析 一、化學原料藥企業專案 二、化學制劑企業專案 三、中藥企業專案 四、醫療器械企業專案 五、生物製藥企業專案 第二部分 全球醫藥市場分析 第五章 全球及其主要地區市場規模情況 第一節 全球醫藥市場規模情況 一、2002—2005年醫藥全球市場規模發展情況 二、2002—2005年全球醫藥市場分地區銷售情況 三、2002—2005全球主要治療種類排名及其銷售情況 四、2002—2005全球暢銷處方藥銷售額及其增長情況分析 五、2001~2002年全球十三大藥品市場銷售情況（分國別） 六、2003年及其以後新藥開發動向 第二節 世界非處方藥轉換市場分析 一、Rx向OTC轉換的總體趨勢 二、Rx向OTC轉換的驅動力 三、Rx向OTC轉換的安全機制 第三節 美國醫藥業現狀分析 一、美國醫藥市場總體狀況 二、美國醫藥市場現狀分析 三、美國現代醫藥零售管理 第四節 日本 一、日本醫藥市場總體概況 二、日本漢方藥材生產概況 三、日本醫藥市場的國際化變局 第五節 歐洲 一、歐洲醫藥市場概況 二、醫療管理制度美歐的差異性分析 三、歐洲醫藥市場分析 第六章 全球醫藥領先企業經營情況分析 第一節 全球醫藥領先企業總體情況分析 一、2003—2005年總體經營情況分析 二、研發投入情況分析 第二節 輝瑞製藥2003—2005年經營情況 一、2003—2005年總體銷售情況 二、主要產品2003—2005年銷售情況 三、新產品研發及其上市情況分析 四、企業經營問題及對策研究 第三節 羅氏製藥2003—2005年經營 第四節 百事美施貴寶2003—2005年經營 第五節 瑞士諾華製藥2003—2005年經營 第六節 默克製藥2003—2005年經營 第七節 葛蘭素史克2003—2005年經營 第八節 印度南星製藥2003—2005年經營 第九節 世界主要生物製藥公司2003—2005年經營情況 第七章 全球醫藥研發狀況分析 第一節 全球醫藥研發情況分析 一、世界醫藥開發研究現狀分析 二、世界醫藥開發研究遇到的主要問題 第二節 全球已經過期及即將過期的專利藥物情況分析 一、專利已過期或將過期的專利藥 二、1998—2007年全球過期專利暢銷藥物情況 三、全球抗病毒藥物研發情況 第三部分 化學制藥產業 第八章 化學原料藥產業 第一節 化學原料藥總體執行情況 一、2002—2005年化學原料藥行業盈虧情況 二、2002—2005年化學原料藥行業產銷情況 三、2002—2005年化學原料藥行業效益情況 四、2002—2005年化學原料藥行業發展指數 第二節 化學原料藥規模經濟 一、2002—2005年化學原料藥大中小企業盈虧情況 二、2002—2005年化學原料藥大中小企業產銷情況 三、2002—2005年化學原料藥大中小企業效益。

一、審批許可權 經營二、三類醫療器械的企業報省藥品監管局稽核批准，核發《醫療器械經營企業許可證》。

1、省屬企業（省工商局登記註冊）由省藥品監管局直接受理； 2、其他企業、單位由各市藥品監管部門受理並初審驗收，合格的，寫出書面驗收意見和在審查表內簽署初審意見後報省品監管局審批。 二、申報資料： 1、填寫《醫療器械經營企業許可證》申請表一式3份（影印件無效）； 2、申請報告1份； 3、企業自查總結（對照《廣東省醫療器械經營企業資格認可實施細則》和《廣東省核、換·驗收標準》要求）1份； 4、企業（公司）章程和最新驗資報告（換證的提供企業資產負債表和損益表）各1份； 5、經營、倉儲場所產權證明或租用協議及平面圖1份； 6、技術、維修人員一覽表及其畢業證、職稱證影印件各1份（加蓋單位公章）； 7、市藥品監管局的詳細書面初審驗收報告1份（省屬企業除外）； 8、各項管理規章制度。

（1）質量責任和否決權制度， （2）入庫驗收、保管及出庫複核制度， （3）質量分析及反饋制度， （4）有效期管理制度， （5）門市銷售質量管理制度， （6）特殊、進口醫療器械管理制度， （7）售後服務（安裝、使用技術培訓、保養、維修等）制度， （8）植入及特殊醫療器械質量跟蹤和不良反應報告制度， （9）退貨、不合格、失效期或淘汰醫療器械處理報告制度，⑽衛生管理制度； 9、企業名稱工商預登記註冊證明或《法人營業執照》副本影印件1份； 10、對所提供資料真實性的自我保證宣告。 三、審批程式 1、省藥品監管局對申報資料齊全和符合報批程式要求的方可受理。

經辦人應在受理之日起15個工作日內組織有關人員或委託市藥品監管部門對照《廣東省醫療器械經營企業資格認可實施細則》進行現場驗收。驗收內容包括：辦公、經營、倉儲、維修場所，檢測、維修裝置及安裝維修記錄、質量制度執行、技術人員在崗情況，經營品種及收集儲存醫療器械的法規、規章及所經營品種的質量標準、醫療器械產品註冊證等有關資料。

2、現場驗收合格者，10個工作日內填寫醫療器械審批表，提出初審意見，按程式報處、局領導審批。 四、申報資料要求 1、申請報告內容應包括：企業經濟性質、主要負責人簡介、部門設定、分支機構設定、主要經營區域及主要銷售物件、主要經營品種、規格、倉儲場所及周圍環境。

2、經營、倉儲場所平面圖：經營、倉儲場所要表明長、寬（米）、經營佈局及貨架擺設位置，消防裝置位置、五防設施等。 3、技術、維修人員一覽表：是特指理工、醫學、藥學、工程類技術人員，要求列出姓名、性別、年齡、最後畢業學校、學歷、專業、技術職稱、公司職務、身份證號碼。

4、所有申報資料都必須用A4紙列印，並加蓋企業、單位或上級主管單位公章，企業名稱工商預登記證明或法人營業執照副本、技術及維修人員畢業證、職稱證等影印件，申報單位應在影印件上註明"影印件與原件相符"字樣並加蓋公章，按順序裝訂成冊。 五、其他事項 企業、單位應按上述報批程式和要求進行申報，嚴禁向經辦人員饋贈財物，如遇索要或接受財物者，請向省藥品監管局監察室舉報。

如果你是新手一般來說由幾個步驟，第一做哪一方面的醫療器械，首先對產品詳細瞭解，包括效能指標同行業產品等等；第二，這個產品應用在哪些手術中，需要詳細瞭解，可以去參加一些專業的論壇，聽一些報告之類的，查一些相關的文獻做詳細瞭解；第三，這個產品的在國家的專案規範中是屬哪一類，針對具體情況作出分析判斷，這個跟銷售有很大關係；第四，如果你是做直接銷售到醫院的話，那就看你能否堅持拜訪某一個醫院的關鍵人物是否可以搞定這個人物了，目前國家管理很嚴格，想直接做進去的可能性是有，但不大，如果是招商，那就多參加一些專業論壇，展會等等，瞭解這個行業內人員，然後可能跟一些有實力的人士或者公司合作。

第五，每一個產品有自己的銷售策略，這個只能通過你在行業內瞭解的資訊做判斷使用何種策略，也或者可以跟準行業內的知名企業效仿著做；第六，做什麼都需要行業經驗積累，這個行業也不例外。